Viabilidade in vitro de grãos de pólen de bananeira sob diferentes concentrações de ácido bórico e sacarose

dc.contributor.authorReis, Ronaldo Viana dos
dc.contributor.authorMorais-Lino, Lucymeire de Souza
dc.contributor.authorSilva, Sebastião de Oliveira e
dc.contributor.authorAmorim, Edson Perito
dc.contributor.authorLedo, Carlos Alberto da Silva
dc.contributor.authorViana, Alexandre Pio
dc.date.accessioned2019-06-03T14:07:13Z
dc.date.available2019-06-03T14:07:13Z
dc.date.issued2011-05
dc.description.abstractNeste trabalho, objetivou-se avaliar a germinação do grão de pólen e o comprimento do tubo polínico das bananeiras diplóides M53, 8987-01 e 9197-03, Calcutá, Lidi e 86B79-12. O delineamento utilizado foi inteiramente casualizado com cinco doses de sacarose (0, 5, 10, 15, 20%) e seis concentrações de ácido bórico (0, 100, 200, 300, 400 e 500 Mg L-1) com quatro repetições. Foram utilizados grãos de pólen retirados da inflorescência masculina dos diplóides Musa acuminata (AA). O pólen foi distribuído em placas de Petri, contendo o seguinte meio de cultura: 1,27 mM de Ca(NO3)2.2H2O, 0,87 mM de MgSO4.7H2O, 0,99 mM de KNO3, 0,7% de ágar com pH ajustado para 7,0, variando as concentrações de sacarose e de ácido bórico. As avaliações foram realizadas 24 horas após a distribuição do pólen no meio de cultura. O meio de cultura padrão para germinação de grãos de pólen suplementado com 15% de sacarose proporcionou uma maior percentagem de germinação para os diplóides de bananeira avaliados. A concentração de ácido bórico adicionado ao meio de cultura para a germinação de grãos de pólen de bananeira diplóide é dependente do genótipo.pt-BR
dc.description.abstractThe objective of this work was to evaluate the germination of pollen grain and pollen tube length of banana diploids (M53, 8987-01 e 9197-03, Calcutta, Lidi and 86B79-12). Five concentrations of sucrose (0, 5, 10, 15 and 20%) and six concentrations of boric acid (0, 100, 200, 300, 400 and 500 mg L-1) were used, in a completely randomized experimental design, with four replicates. The pollen was distributed in Petri dishes containing the following culture medium: 1.27 mM Ca(NO3)2.2H2O, 0.87 mM MgSO4.7H2O, 0.99 mM KNO3, and 0.7% agar; pH adjusted to 7.0, varying the sucrose and boric acid concentrations. The evaluations were performed 24 hours after the distribution of the pollen in the culture medium. The standard culture medium for germination of pollen grains with 15% sucrose provided the highest germination percentage for the banana diploids. The concentration of boric acid added to the culture medium for pollen grain germination of diploid banana is dependent on the genotype.en
dc.formatpdfpt-BR
dc.identifier.issn1981-1829
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.1590/S1413-70542011005000001
dc.identifier.urihttp://www.locus.ufv.br/handle/123456789/25674
dc.language.isoporpt-BR
dc.publisherCiência e Agrotecnologiapt-BR
dc.relation.ispartofseriesv. 35, n. 3, p. 547- 553, mai./ jun. 2011pt-BR
dc.rightsOpen Accesspt-BR
dc.subjectMusa acuminatapt-BR
dc.subjectDiplóidespt-BR
dc.subjectGerminaçãopt-BR
dc.subjectTubo polínicopt-BR
dc.subjectDiploidspt-BR
dc.subjectGerminationpt-BR
dc.subjectPollen tubept-BR
dc.titleViabilidade in vitro de grãos de pólen de bananeira sob diferentes concentrações de ácido bórico e sacarosept-BR
dc.typeArtigopt-BR

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