Expressão de marcadores tumorais CRYAB e VEGF em hemangiossarcomas caninos e sua relação com o grau histológico

Abstract

Os sarcomas de tecidos moles (STM) são neoplasias malignas que surgem de diferentes tipos de tecido conjuntivo e células do endotélio vascular. Eles são classificados em STM de origem cutânea, subcutânea e visceral. Os STM são altamente heterogêneos, com mais de 50 subtipos histológicos distintos, e apresentam comportamentos biológicos variados. O manejo dos STM apresenta desafios significativos devido à alta taxa de mortalidade, formação de metástases, resistência à quimioterapia e recidivas após o tratamento. O diagnóstico específico dos STM é complexo devido à variedade de subtipos e à limitação das amostras disponíveis para biópsia. A imuno-histoquímica (IHQ) é uma técnica avançada na patologia que permite a identificação de alterações genéticas moleculares subjacentes aos STM por meio de marcadores específicos. A expressão de duas proteínas, CRYAB e VEGF, estão associadas à progressão tumoral e formação de metástases em vários tipos de câncer. No entanto, existem poucos estudos sobre a distribuição e influência dessas moléculas em STM e na espécie canina. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão das proteínas CRYAB e VEGF em hemangiossarcomas caninos e relacionar esses achados com o grau histológico dos tumores. Para isso, foram analisadas 35 amostras de hemangiossarcomas caninos. Os fragmentos tumorais foram avaliados quanto ao grau histológico de diferenciação, necrose e taxa mitótica. Além disso, foram realizados testes imuno-histoquímicos utilizando anticorpos específicos para as proteínas VEGF e CRYAB. As lâminas foram avaliadas quanto à intensidade da marcação e quantidade de células marcadas. Conclui-se que o aumento da expressão de VEGF não está relacionado a um aumento da expressão de CRYAB em hemangiossarcomas caninos e que CRYAB não está relacionada aos fatores protetores de modulação do microambiente tumoral expressos pelos hemangiossarcomas nesta espécie. Palavras-chave: Imuno-histoquímica. Marcadores. Sarcoma. AngiogêneseSoft tissue sarcomas (STS) are malignant neoplasms that arise from different types of connective tissue and vascular endothelial cells. They are classified by origin into STS cutaneous, subcutaneous, and visceral. STS are highly heterogeneous, with more than 50 distinct histological subtypes, and exhibit varied biological behaviors. The management of STS presents significant challenges due to the high mortality rate, metastasis formation, resistance to chemotherapy and relapses after treatment. The specific diagnosis of STS is complex due to the variety of subtypes and the limited number of samples available for biopsy. Immunohistochemistry (IHC) is an advanced technique in pathology that allows the identification of molecular genetic alterations underlying STS by means of specific markers. The expression of two proteins, CRYAB and VEGF, are associated with tumor progression and metastasis formation in several types of cancer. However, there are few studies on the distribution and influence of these molecules in STS and in dogs. The objective of this work was to evaluate the expression of CRYAB and VEGF proteins in canine hemangiosarcomas and relate these findings to the histological grade of the tumors. For this, 35 samples of canine hemangiosarcomas were analyzed. Tumor fragments were evaluated for histological degree of differentiation, necrosis, and mitotic rate. Furthermore, immunohistochemical tests were performed using specific antibodies for VEGF and CRYAB proteins. The slides were evaluated for staining intensity and number of labeled cells. It is concluded that the increase in VEGF expression is not related to an increase in CRYAB expression in canine hemangiosarcomas and that CRYAB is not related to the protective factors modulating the tumor microenvironment expressed by hemangiosarcomas in this species. Keywords: Immunohistochemistry. Markers. Sarcoma. Angiogenesis