Natural infection in ovarian structures by bovine herpesvirus 1: molecular and serological detection

Abstract

In this study, the polymerase chain reaction (PCR) was used to evaluate the presence of viral DNA in ovarian tissue, in the cumulus-oocyte complex (COC), follicular liquid, and blood of animals naturally infected with bovine herpesvirus-1 (BoHV-1). The serum profile of the sampled animals was also evaluated. Samples of serum, blood, ovarian tissue, follicular liquid, and COC were collected from 147 slaughterhouse animals that were not vaccinated against BoHV-1. Contaminated or insufficient samples were disregarded. Serological tests allowed the identification of serum-positive animals with neutralizing antibodies against BoHV-1. Analysis of samples by PCR revealed the presence of viral DNA in 0.9% (1/115) of the COC samples, in 4.3% (5/117) of the ovarian tissue samples, and in 2.8% (3/108) of the blood samples. Viral DNA was not detected in any of the follicular liquid samples. In serological samples, a positivity of 83.6% (117/140) was observed for BoHV-1. All PCR-positive animals, regardless of the samples analyzed, showed positivity in the serum neutralization test for the detection of BoHV-1-specific antibodies. According to these results, a high prevalence of antibodies against BoHV-1 was detected in naturally infected animals from different herds, and the molecular tests revealed the presence of viral DNA in bovine ovarian tissue, providing evidence that this might be a site of BoHV-1 infection in naturally infected animals.Neste trabalho foi avaliada a presença do DNA viral, por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), no tecido ovariano, nos oócitos, líquido folicular e sangue de vacas naturalmente infectadas. Também foi avaliado o perfil sorológico dos animais amostrados. Foram coletadas amostras de soro, sangue, tecido ovariano, líquido folicular e complexo cumulus-oócitos de 147 animais abatidos em frigorífico não vacinados contra o herpesvirus bovino 1 (BoHV-1). Amostras tóxicas ou insuficientes foram descartadas. Os testes sorológicos foram realizados permitindo a identificação dos animais soropositivos para anticorpos neutralizantes contra o BoHV-1. Foram realizadas as PCRs onde foi observada a presença do DNA viral em 0,9% (1/115) dos oócitos, em 4,3% (5/117) do tecido ovariano e em 2,8% (3/108) do sangue. Em nenhuma das amostras de líquido folicular foi detectado o DNA viral. Nas amostras sorológicas observou-se 83,6% (117/140) de positividade para o BoHV-1. Dentre os animais positivos na PCR, independente das amostras, todos apresentavam positividade no teste de soroneutralização para detecção de anticorpos para BoHV-1. Conclui-se que em animais de diferentes rebanhos analisados foi detectada alta prevalência de anticorpos contra o BoHV-1 e que nos testes moleculares houve a presença do DNA viral em amostras de tecidos ovarianos de bovinos, evidenciando que estas estruturas poderiam ser sítios de infecção pelo vírus em animais naturalmente infectados.