Sensitive multiresidue quantification of procymidone and tebuthiuron on carbon paste electrode by differential-pulse voltammetry
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Revista de Engenharia Química e Química
Abstract
Qualitative electrochemical characterization of procymidone (PRO) and tebuthiuron (TBH) was carried out by cyclic voltammetry using a carbon paste electrode. The studies suggest that analyte mass transfer is controlled by diffusion, and that oxidation of PRO and TBH occurs by means of irreversible electronic transfer of one electron. Oxidation
of PRO and TBH occurs close to +0.820 V and +1.075 V (vs. Ag|AgCl, KCl 3.0 mol L^ -1 ), respectively, in a 0.10 mol L^ –1 KOH solution as supporting electrolyte. Quantitative analyses
were carried out by differential-pulse voltammetry, a technique which is more sensitive and selective. Detection and quantification limits were determined for PRO and TBH in the
absence of matrix, in a potable-water matrix, and in a nonpotable-water matrix, for which the ranges of reproducibility, intermediate precision and recovery rates were (1.01 and 4.20 %), (4.08 and 9.56 %), and (90.6 and 115 %) for PRO, and (1.59 and 3.92 %), (4.84 and 7.46 %),
and (91.3 and 119 %), for TBH, respectively. The results indicate that the new method is selective, simple and cheap to simultaneously quantify PRO and TBH in water samples.
A caracterização eletroquímica de procimidona (PRP) e tebutiuron (TBH) foi realizada por voltametria cíclica usando um eletrodo de pasta de carbono. Os estudos sugerem que a transferência de massa de analitos é controlada por difusão, e que a oxidação de PRO e TBH ocorre próximo aos potenciais de +0.820 V e +1.075 V (vs. Ag|AgCl, KCl 3.0 mol L^-1), respectivamente, em uma solução 0.1 M de KOH como eletrólito de suporte. Análises quantitativas foram realizadas por voltametria de pulso diferencial, uma técnica que é mais sensível e seletiva. Os limites de detecção e de quantificação foram determinados para PRO e TBH na ausência de matriz, em uma matriz de água potável, e em uma matriz de água não-potável, obtendo-se faixas de reprodutibilidade, precisão intermediária e taxas de recuperação entre (1.01 e 4.20 %), (4.08 e 9.56 %), e (90.6 e 115 %) para PRO, e entre (1.59 e 3.92 %), (4.84 e 7.46 %), e (91.3 e 119 %), para TBH, respectivamente. Os resultados indicam que a nova técnica é seletiva, simples e barata para quantificar simultaneamente PRO e TBH em amostras de águas.
A caracterização eletroquímica de procimidona (PRP) e tebutiuron (TBH) foi realizada por voltametria cíclica usando um eletrodo de pasta de carbono. Os estudos sugerem que a transferência de massa de analitos é controlada por difusão, e que a oxidação de PRO e TBH ocorre próximo aos potenciais de +0.820 V e +1.075 V (vs. Ag|AgCl, KCl 3.0 mol L^-1), respectivamente, em uma solução 0.1 M de KOH como eletrólito de suporte. Análises quantitativas foram realizadas por voltametria de pulso diferencial, uma técnica que é mais sensível e seletiva. Os limites de detecção e de quantificação foram determinados para PRO e TBH na ausência de matriz, em uma matriz de água potável, e em uma matriz de água não-potável, obtendo-se faixas de reprodutibilidade, precisão intermediária e taxas de recuperação entre (1.01 e 4.20 %), (4.08 e 9.56 %), e (90.6 e 115 %) para PRO, e entre (1.59 e 3.92 %), (4.84 e 7.46 %), e (91.3 e 119 %), para TBH, respectivamente. Os resultados indicam que a nova técnica é seletiva, simples e barata para quantificar simultaneamente PRO e TBH em amostras de águas.
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