Ciências Biológicas e da Saúde
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Item Acompanhamento folicular, adaptação da técnica de coleta de embriões e avaliações morfológica e morfométrica de embriões de jumentas da raça Pêga(Universidade Federal de Viçosa, 2010-05-11) Coelho, Polyana Galvão Bernardes; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Fonseca, Cláudio César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780777E6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/3041350138032113; Guimarães, José Domingos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782270U6; Vendramini, Orlando Marcelo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798766A5Os jumentos foram utilizados para diferentes funções até o momento da introdução de motores (carros, caminhões, entre outros), momento no qual deixaram de ser usados. Com os anos, algumas raças conseguiram se recuperar, como a Pêga, que é de preferência de criadores brasileiros por gerar híbridos fortes e de andamento marchado. Assim, com o propósito de criar uma linha de pesquisa em embriologia de asininos, o objetivo deste trabalho foi adaptar a técnica não-cirúrgica de coleta de embriões para jumentas da raça Pêga, acompanhar o crescimento folicular durante o estro até a ovulação, avaliar o estádio embrionário, morfologia e diâmetro dos embriões coletados oito dias após a ovulação. O acompanhamento da dinâmica folicular mostrou que a média para o diâmetro do folículo pré-ovulatório foi de 37,4 ± 4mm. Houve diferença (p<0,05) entre os diâmetros nos seis dias que antecederam a ovulação. A técnica de coleta não-cirúrgica mostrou-se eficaz e, no total de 35 lavados uterinos, foram obtidos 21 embriões (duas mórulas, oito blastocistos e onze blastocistos expandidos), dos quais 19 embriões foram classificados como grau I e dois como grau II. O diâmetro médio para os embriões a fresco foi de 316,7±81,7 μm, menor que aquele obtido para égua. O tratamento com glicerol causou redução média de 18,3% do diâmetro, a fixação em glutaraldeído causou redução média de 41,3% do diâmetro para o grupo controle e de 25,3% diâmetro do embrião após passagem pelo glicerol para o grupo tratado. Após lavagem em tampão fosfato houve um aumento médio de 33,9% para os dois grupos estudados. A análise estatística para a variação do diâmetro mostrou não haver diferença (p<0,05) entre o diâmetro inicial e os diâmetros obtidos durante as etapas de processamento. Nas microscopias de luz e eletrônica de transmissão não se observou a preservação da estrutura do embrião devido a penetração inadequada da resina no interior do mesmo. A microscopia eletrônica mostrou que a espessura da cápsula influenciou a taxa de penetração dos meios, concluindo que as técnicas de preparo dos embriões de jumentas da raça Pêga para microscopia devem ser melhores estudadas.Item Biometria e mudanças morfológicas uterinas e ovarianas em fêmeas bovinas(Universidade Federal de Viçosa, 2014-07-24) Gomez Leon, Victor Enrique; Guimarães, José Domingos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782270U6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/4386858647955345; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Santos, Giancarlo Magalhães dos; http://lattes.cnpq.br/3365020392412170; Torres, Ciro Alexandre Alves; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787213D4Critérios de avaliação diretamente relacionados à capacidade sexual da fêmea devem ser utilizados na prática de rotina da pecuária, permitindo avaliar o desenvolvimento e a função dos órgãos que controlam a reprodução. Dentre os órgãos genitais, o útero tem funções essenciais na reprodução sexual dos animais, controlando a função luteal, além de interferir no transporte e capacitação dos espermatozoides, como também na implantação e desenvolvimento inicial do embrião; alojamento, nutrição e proteção do feto até o final da gestação. Dessa forma, na primeira etapa deste estudo foram analisadas imagens ultrassonográficas de cortes transversais do útero. Na primeira região uterina (da bifurcação interna dos cornos uterinos até o início da curvatura maior), na segunda região (a partir da curvatura maior até pouco antes do ápice do corno) e na terceira região (ápice da extremidade livre do corno) no útero de cinco fêmeas bovinas sexualmente maduras da raça Holandesa, criadas em manejo de Losing- House. As medidas foram obtidas no animal in vivo e no órgão genital post mortem, com a finalidade verificar a acurácia das interpretações e medidas da biometria uterina (espessura endometrial e diâmetro dos cornos uterinos). Todos os dados quantitativos foram analisados por ANOVA e as médias comparadas pelos testes de Tukey ou Duncan ou então pela análise não paramétrica com as médias comparadas pelo teste de Kruskall Wallis ou Wilcoxon. Considerou-se a probabilidade de 5 % de erro em todas as análises. Não houve diferença entre os valores da biometria uterina para os mensurações no animal in vivo e no órgão genital post mortem (P>0,05). Os valores médios para as mensurações no animal in vivo, na região um, para diâmetro do corno uterino esquerdo (21,0±2,6 mm), espessura endometrial do corno esquerdo (10,39±4,9 mm), diâmetro do corno uterino direito (22,9±2,8 mm), e espessura endometrial do corno direito (10,8±5,2 mm), se mostraram semelhantes aos valores obtidos nas outras duas regiões. A obtenção e correta interpretação de imagens transversais da primeira região do útero (início da bifurcação uterina até a curvatura maior) por meio da ultrassonografia transretal bovina, mostra-se uma metodologia com alta acurácia e eficiente para avaliar a biometria uterina (espessura e diâmetro dos cornos uterinos). Posteriormente, com ajuda da ultrassonografia foram estudados os desenvolvimentos ponderal e sexual de 38 fêmeas da raça Holandesa, criadas em Tie-Stall, nas fases de pré-puberdade, puberdade e maturidade sexual (nove a 20 meses de idade). As fêmeas foram avaliadas a cada quinze dias por um período de dois meses, sendo mensurados peso e altura, e as mudanças que aconteceram na biometria uterina por meio da ultrassonografia via transretal. Os animais foram divididos por classes com intervalos de 3 meses de idade, com a finalidade de abranger os eventos reprodutivos durante a fase de crescimento. As alturas dos animais da classe 3 e 4 foram semelhantes entre si (P>0,05) e maiores dos animais das classes 1 e 2 (P<0,05), apresentando alta correlação com o peso corporal (r= 0,8). O útero das novilhas apresentou diâmetros maiores do corno esquerdo nos animais das classes 3 e 4 (P<0,05). A espessura endometrial do corno direito foi maior em animais da classe 4 (P<0,05). Concluiu-se que o desenvolvimento ponderal e o sexual ocorrem de forma assincrônica nos animais mais jovens (9 -11 meses), sendo o ponderal mais acelerado; a puberdade de fêmeas da raça Holandesa nas condições tropicais se manifestam entre as faixas etárias de 12 a 15 meses de idade causando consequentemente retraso na maturidade sexual; uma vez atingida a puberdade o desenvolvimento ponderal e sexual é sincrônico e o aumento da espessura endometrial e diâmetro dos cornos uterinos se maximizam. Na ultima etapa experimental foram estudadas as alterações da biometria uterina nas fases do ciclo estral de 172 novilhas induzidas à puberdade e 90 vacas adultas solteiras da raça Nelore, criadas em regime extensivo, submetidas a diferentes protocolos de sincronização, aspirando o ovócito do folículo dominante no dia e horário correspondente à IATF. Posteriormente, os animais foram inseminados a cio detectado e submetidos ao manejo de monta natural. Os protocolos de inseminação artificial mostraram valores satisfatórios para indução de puberdade e gestação nos estros subsequentes em novilhas pré-púberes (68 %), e eficientes em vacas adultas solteiras da raça Nelore (98 %). Os protocolos de sincronização conseguiram induzir as mudanças uterinas relatadas na literatura, concluindo que no ciclo estral bovino, durante a fase folicular e sob o efeito do estrógeno, são obtidas imagens ultrassonográficas hipo-ecogênicas da camada endometrial com aumento da espessura da mesma com imagens anecogênicas do lume uterino em algumas ocasiões. Na fase luteal e sob a influência da progesterona, são obtidas imagens ultrassonográficas da camada endometrial hiper-ecogênicas e diminuição na espessura da mesma. O diâmetro dos cornos uterinos de novilhas nulíparas e vacas solteiras da raça Nelore, criadas em regime extensivo, mostraram-se próximos aos valores de referência (20 mm) preconizados para fêmeas maturas sexualmente, aptas à reprodução.Item Efeito de diferentes tempos de resfriamento pré-congelamento na viabilidade espermática do sêmen descongelado de caprino(Universidade Federal de Viçosa, 2013-04-30) Oliveira, Giselle Dias de; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Guimarães, José Domingos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782270U6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; Torres, Ciro Alexandre Alves; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787213D4O experimento foi realizado no Setor de Reprodução Animal do Departamento de Veterinária da UFV, Viçosa-MG. O objetivo do estudo foi desenvolver uma técnica de criopreservação visando melhorar a viabilidade do sêmen de caprino após descongelamento. Foram utilizados 4 tratamentos: T1, tempo de resfriamento de 1 h; T2, tempo de resfriamento de 2 h; T3, tempo de resfriamento de 4 h; e T4, com tempo de resfriamento de 6 h antes do congelamento. O sêmen foi coletado de quatro caprinos adultos com três anos idade, realizando-se cinco coletas/animal, utilizando um macho adulto como manequim e metodo de vagina artificial, com as coletas sendo realizadas durante a estação de monta natural (abril e maio de 2012. Foram avaliadas as características físicas do sêmen imediatamente após a coleta e após o descongelamento. Após o descongelamento, foram realizados também quatro testes complementares: termorresistência (TTR), hiposmótico (HOST), de integridade de membrana (INT), e morfológico. Os valores médios obtidos para o sêmen fresco quanto a volume (mL), motilidade espermática progressiva (%), vigor espermático (0-5) e concentração espermática (x109 totais), se encontraram dentro dos padrões preconizados pelo Colégio Brasileiro de Reprodução Animal (1998), respectivamente de 1,5; 85%, 3,78; 3,3 bilhões/mL. A motilidade espermática pós-descongelamento e o vigor espermático nos tratamentos T2 mot. (38,0±3,3) e vigor (2,2±0,1) , T3 mot. (52,3±4,7) vigor (2,4±0,1) e T4 mot. (47,0±5,0) e vigor (2,4±0,1), também se mostraram nos padrões recomendados pelo CBRA (1998). Foi observado que o sêmen teve resistência até o tempo de 180 minutos em todos os tratamentos ao longo do TTR. Porém, as amostras de sêmen nos tratamentos 3 e 4 foram os que obtiveram melhores resultados. Foi realizada análise de regressão para reforçar os resultados do tempo zero do TTR, onde se observou uma curva maior no tempo de 265 minutos de resfriamento, ou seja, por volta de 4hs e 25minutos. Os valores médios dos parâmetros seminais analisados nos testes complementares (HOST, morfológico e INT) realizados no presente estudo se mostraram diferentes (P<0,05) entre os tratamentos somente no teste INT (29,7±3,3; 39,8±4,6; 50,0±5,1 e 56,5±4,1). Foi observada correlação positiva entre motilidade e vigor espermático, e entre motilidade e teste INT. Conclui-se que o tempo de resfriamento do sêmen de caprino em tempos de 4 e 6 h promoveu melhor viabilidade da célula espermática após o descongelamento do sêmen, aumentado a longevidade do espermatozoide.Item Efeitos do RoundupTM e do Thiodan® em adultos de Astyanax bimaculatus (Characidae: Teleostei): Valores de CL50 e morfologia testicular.(Universidade Federal de Viçosa, 2010-07-22) Silva Filho, Paulo Burlamaqui da; Mounteer, Ann Honor; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723208Y4; Pimentel, Edson Rosa; http://lattes.cnpq.br/7638011830519804; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/3105260185307317; Fonseca, Cláudio César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780777E6; Santos, Jorge Abdala Dergam dos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780131D9; Salaro, Ana Lúcia; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4767878T2O uso indiscriminado de agroquímicos na agricultura moderna está desencadeando prejuízos graves para o meio ambiente e que representam séria ameaça para a sobrevivência de ecossistemas importantes. Neste sentido, o objetivo do presente trabalho foi determinar a CL50-96h e avaliar a influência do herbicida Roundup™ (Monsanto) e do inseticida Thiodan® (Bayer) sobre a morfologia testicular do lambari Astyanax bimaculatus. Para isso, foram selecionados lotes homogêneos de lambaris machos, adultos, com 4,0 a 6,0cm de comprimento padrão, que permaneceram em sistema de água estático para a determinação da CL50 e para o teste de toxicidade. Para os estudos morfológicos e morfométricos, fragmentos de testículos foram fixados, incluídos em resina, seccionados em micrótomo rotativo e corados para análise histológica. No estudo com o Roundup™, a CL50 gerada foi 14mg.L-1 com intervalo de confiança de 9,3 a 22,6 mg.L-1 (P<0,05). No teste de toxicidade aguda, observou-se tentativa de fuga, nado errático e busca por oxigênio na superfície na concentração de 5.2mg.L. As análises histológicas mostraram alterações morfológicas como descontinuidade e/ou destruição da albugínea, desorganização tecidual caracterizada pela presença de espermátides no parênquima testicular, espermatócitos na luz do túbulo, hemácias fora dos capilares sanguíneos e vacúolos citoplasma de espermatogônias e no interstício testicular. As análises morfométricas mostraram redução (P<0,05) no diâmetro de núcleos de espermatócitos II na concentração de 1,3mg.L-1. Houve aumento (P<0,05) no número de espermatogônias B nas concentrações de 1,3 e 2,6 mg.L-1. Isso permite inferir que o A. bimaculatus adulto pode ser utilizado como bioindicador e seus testículos como biomarcadores de poluição aquática. No estudo com o Thiodan®, a CL50 obtida foi 17,7μg.L-1 com intervalo de confiança de 11,1 a 29,6 μg.L-1 (P<0.05). Nos grupos expostos, foi observado comportamento de tentativa de fuga na concentração mais alta, agitação intensa, nado errático, além de hiperventilação em todas as concentrações e mortalidade de 40% na maior concentração. Histologicamente, observou-se destacamento da albugínea testicular, degeneração das células da albugínea, descontinuidade ou até mesmo falta desta, hemorragia no intersticio, vacuolização do citoplasma de células, desorganização tecidual com espermatozóides localizados fora da luz do túbulo seminífero, rompimento da parede de cistos, presença de ovócito no compartimento tubular, hemácias no interior de cistos de espermatócitos, e espermatócitos na luz do túbulo seminífero. Os dados morfométricos indicaram redução no diâmetro de cistos de espermatócitos II nas concentrações 1,15 e 2,3 μg.L-1 (P<0,05), aumento no diâmetro de núcleos de espermatócitos I em todas as concentrações (P<0,05), redução no diâmetro do núcleo de espermatócitos II na menor concentração (P<0,05), aumento no núcleo de espermatogônias A nos grupos 2,3 e 5,6 μg.L-1 (P<0,05). Além disso, foi observada redução no número de espermatócitos I nas concentrações 1,15 e 2,3 μg.L-1 (P<0,05), aumento de espermatogônias A e B na concentração 1,15 μg.L-1 e redução na concentração 5,6μg.L-1 (P<0,05). Conclui-se que o A. bimaculatus adulto não deve ser utilizado como bioindicador pois apresenta alta resistência a esse produto, mas os testículos podem ser usados como biomarcadores.Item Efeitos do Thiodan® (endosulfan) nas brânquias de Astyanax aff. bimaculatus(Universidade Federal de Viçosa, 2011-08-04) Moraes, Joelma Crespo; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Mounteer, Ann Honor; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723208Y4; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/7493045788226773; Fonseca, Cláudio César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780777E6; Santos, Jorge Abdala Dergam dos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780131D9; Viloria, Marlene Isabel Vargas; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781964E6Um dos fatores de maior relevância na poluição ambiental e que compromete um ecossistema é a contaminação por agrotóxicos, principalmente quando esses são aplicados de forma indiscriminada. Entre esses compostos estão pesticidas que possuem diferentes composições químicas e são utlizados com diversas finalidades. O ambiente aquático tem sido considerado o mais relevante compartimento receptor de tóxicos, e por isso tem despertado interesse de pesquisadores para avaliação de indicadores biológicos. Assim, torna-se necessário a aplicação de métodos de avaliação dos efeitos dos poluentes utilizando peixes para demonstrar os primeiros sinais de estresse ambiental causados por contaminantes em diferentes níveis de organização biológica. As alterações morfológicas dos órgãos de peixe com grande superfície de exposição ao meio ambiente, como as brânquias, podem ser úteis como biomarcadores. O Thiodan® (Bayer), um inseticida e acaricida amplamente utilizado para o controle de insetos chupadores e mastigadores, que apresenta ação por contato e ingestão, foi escolhido para o presente estudo. O uso de espécies de pequeno porte, como o lambari Astyanax bimaculatus facilita a execução dos testes em laboratório, motivo da escolha da espécie. O presente trabalho determinou a CL50-96h e avaliou a influência do Thiodan® (Bayer) sobre a morfologia das brânquias de fêmeas da A. bimaculatus em maturação gonadal. Foram utilizadas 600 fêmeas de lambaris, divididas em cinco lotes, que permaneceram em sistema estático para determinação da CL50-96h e para o teste de toxicidade. O primeiro lote de 120 animais, utilizado para a determinação da CL50-96h, foi constituído de três repetições com cinco peixes cada para o grupo controle e para cada concentração de Thiodan® (1,5; 3,0; 6,0; 12,0; 24,0; 48,0 e 96,0 μg.L-1). Os demais lotes foram distribuídos em quatro experimentos distintos (peixe sem adaptação e sem alimentação, peixes sem adaptação e alimentados, peixes adaptados e sem alimentação, e peixes adaptados e alimentados). Para cada experimento, utilizou-se um grupo controle e três diferentes concentrações de Thiodan® (1,3; 2,6 e 5,2μg/L), com três repetições de 10 peixes cada, durante 96h. Para estudos morfológicos emorfométricos, fragmentos de brânquias foram processados seguindo técnicas de rotina. Os parâmetros indicadores da qualidade da água utilizada para a realização dos experimentos encontraram-se em conformidade com as condições exigidas pela Resolução 357/2005 (CONAMA) para cultivo e criação de peixes tropicais. A CL50-96h obtida foi de 13,6μg.L-1 com intervalo de confiança de 10,1 a 18,4μg.L-1 (P<0,05). Durante os testes de toxicidade (96h), os grupos expostos apresentaram comportamento agressivo e tentativa de fuga na maior concentração (5,2μg.L-1), agitação, nado errático e hiperventilação branquial em todas as concentrações nos quatro experimentos. Histologicamente observou-se hiperplasia, fusão lamelar, descolamento e destruição do epitélio lamelar. As análises morfométricas mostraram redução de número e diâmetro de células de cloreto, da espessura das lamelas primárias, e do comprimento das lamelas secundárias, entre e dentro dos experimentos (P<0,05). Também foi observado aumento do número de células de muco e dos pontos coincidentes com o tecido branquial (P<0,05) na maior concentração (5,2μg.L-1) nos experimentos 1 e 2. Houve aumento (P<0,05) no diâmetro de aneurisma no experimento 1 em relação aos demais. No diâmetro de células de muco, na vasodilatação e na quantificação de foco de hemorragia entre os experimentos não houve diferença (P>0,05). A análise morfométrica mostrou que as alterações no experimento 1 (animais sem adaptação e sem alimentação) foram mais evidentes quando comparadas aos demais. Com base nesses resultados, pode se concluir que as brânquias de A. bimaculatus podem ser utilizadas como biomarcadores de contaminação ambiental pelo Thiodan®.Item Efeitos do Thiodan® em fígado e em ovários em maturação avançada de lambaris Astyanax bimaculatus(Universidade Federal de Viçosa, 2013-12-18) Marcon, Lucas; Mounteer, Ann Honor; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723208Y4; Viloria, Marlene Isabel Vargas; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781964E6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/6934223910319448; Dolder, Mary Anne Heidi; http://lattes.cnpq.br/7046643907575335; Bazzoli, Nilo; http://lattes.cnpq.br/9223776544881741; Guimarães, José Domingos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782270U6O agrotóxico Thiodan® (350g/L de endosulfan) é um inseticida organoclorado utilizado em diversas monoculturas que pode chegar aos ecossistemas aquáticos e afetar a reprodução e a integridade das populações de peixes. O fígado é um dos principais órgãos para a biotransformação de diversos xenobióticos. Quando os peixes são expostos a uma concentração elevada de agentes químicos podem ocorrer danos hepáticos. Os ovários de peixes apresentam folículos em diferentes estádios de desenvolvimento que são envoltos por zona radiata, células foliculares, membrana basal e células da teca, formando o complexo folicular. Agentes estressores podem causar aumento ou diminuição do diâmetro dos folículos vitelogênicos, alterar a quantidade de folículos nos diferentes estádios de desenvolvimento e aumentar a incidência de atresia. Assim, o presente estudo teve por objetivo avaliar os efeitos do Thiodan® sobre o fígado e ovários de lambaris Astyanax bimaculatus por meio de análises morfológica, morfométrica e imunoistoquímica. Os peixes expostos ao tóxico foram divididos em quatro experimentos: 1) sem aclimatação e sem alimentação; 2) sem aclimatação e alimentados; 3) com aclimatação de 10 dias e sem alimentação; 4) com aclimatação de 10 dias e alimentados. Em todos os experimentos foram utilizadas três concentrações diferentes do Thiodan® inferiores à CL50 de 13,67μg/L pré-determinada em laboratório de acordo com a NBR 15088 (ABNT, 2007). As concentrações utilizadas em cada experimento foram de 1,15; 2,3 e 5,6μg/L, além de um grupo controle livre de tóxico, com três repetições contento 10 peixes para cada concentração. Após as 96h, seis peixes de cada grupo foram capturados e anestesiados com benzocaína (1:10.000), de acordo com as Normas da Comissão de Ética do Departamento de Veterinária/UFV (protocolo 24/2009). Os fígados e ovários foram coletados e processados por técnicas histológicas rotineiras. As lâminas foram analisadas em microscópio de luz Olympus CX31. Foram obtidas imagens digitais de 10 campos aleatórios por animal em objetiva de 20X e 40X para avaliação histológica. As características da água utilizada nos testes em sistema estático foram mantidas de acordo com as recomendações da NBR 15088 (ABNT, 2007). A análise histológica dos fígados mostrou, no experimento 1 (sem aclimatação/sem alimentação), na concentração de 5,6μg/L de Thiodan®, a menor intensidade (0,10±0,0) da reação ao PAS no citoplasma dos hepatócitos quando comparada ao grupo controle (1,33±0,51). No entanto, houve diferença (P<0,05) nesse mesmo experimento quando comparado com as concentrações 1,15μg/L (2,66±0,81) e 2,3μg/L (3,00±0,0) caracterizando depleção de glicogênio. Além disso, houve alterações do diâmetro de núcleos e citoplasma dos hepatócitos nos diferentes experimentos, e maior quantidade de núcleos de hepatócitos nos grupos expostos ao Thiodan® associada com a redução na quantidade de citoplasma. O Índice de Alteração Histológica (IAH) dos lambaris coletados manteve-se entre 4,33 a 8,33 (para os grupos controles); 18,50 a 28,83 (para as concentrações de 1,15μg/L); 20,33 a 28,33 (para as concentrações de 2,3μg/L) e 23,66 a 27,66 (para as concentrações de 5,6μg/L). Os lambaris coletados nos diferentes experimentos apresentaram valores de IAH para os grupos controle inferiores (P<0,05) aos grupos expostos. Estes resultados demonstraram que o Thiodan® pode estar influenciando as funções hepáticas pela maior mobilização das reservas de glicogênio na concentração 5,6μg/L. As alterações observadas nos fígados dos lambaris não foram severas, sendo alterações de estádio I e II, indicando dano reparável do tecido hepático nos diferentes grupos e experimentos. Nos ovários, percebeu-se que a ação do Thiodan® em níveis subletais não afetou a morfologia dos diferentes estádios de desenvolvimento folicular. Porém, os experimentos com aclimatação demonstraram alterações nas quantidades de folículos primários e secundários quando comparados com os peixes dos experimentos sem aclimatação. Além disso, houve aumento do número de folículos atrésicos e diâmetro dos folículos secundários nos grupos expostos ao Thiodan® nos diferentes experimentos. Estes resultados sugerem mecanismos compensatórios da perda reprodutiva quando em meio com condições desfavoráveis. As análises imunoistoquímicas demonstraram marcação crescente e uniforme ao longo do desenvolvimento folicular para integrina β1 e colágeno tipo IV. Entretanto, a caspase 3 foi observada somente no complexo folicular de folículos secundários, mesmo quando os peixes são expostos a diferentes concentrações de Thiodan®, o que confirma a integridade das células foliculares e da via apoptótica caspase-3-dependente, a qual pode estar sendo ativada para futuros processos de regressão folicular.Item Efeitos do Thiodan® sobre a morfologia do testículo de tilápia nilótica (Oreochromis niloticus) sexualmente imatura(Universidade Federal de Viçosa, 2008-08-01) Montoya, Luz Natália Franco; Matta, Sérgio Luis Pinto da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798314Z0; Viloria, Marlene Isabel Vargas; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781964E6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; Mahecha, Germán Arturo Bohórquez; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781788A2; Oliveira, Cleida Aparecida de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784039D7Objetivou-se avaliar os efeitos tóxicos causados pela exposição aguda ao agrotóxico endosulfan na sua formulação comercial Thiodan®, em indivíduos machos sexualmente imaturos de tilápia nilótica. Os peixes foram aclimatados por um período de 10 dias às condições do laboratório onde foram mantidos em aquários de vidro com capacidade para 50L de água, com filtração e aeração contínuas, a uma temperatura média de 26 ± 1°C, pH em torno de 7.0 e oxigênio dissolvido de 6,4 ± 0,8 mg/L. Os peixes foram divididos em 4 grupos, tendo um grupo-controle e três expostos durante 96h. a concentrações crescentes do tóxico (0,5µg/L, 1,0µg/L e 1,4µg/L). No grupo exposto a 0,5µg/L, observaram-se áreas circunscritas de necrose nos testículos de alguns animais. Nos grupos expostos a 1,0µg/L e 1,4µg/L foram evidenciadas alterações na estrutura dos espermatocistos, diminuição na população de espermatogônias primarias, diminuição na área testicular, assim como graves perdas da funcionalidade tecidual por necrose e dano no tecido conjuntivo. Nos casos mais graves, observou-se necrose severa do testículo, com perda parcial ou total do mesotélio. No presente estudo, foram constatados efeitos negativos do Thiodan® sobre a morfofisiologia do testículo de tilápia nilótica sexualmente imatura.Item Efeitos toxicológicos do Dimilin® em machos adultos de Hyphessobrycon eques (Steindachner, 1882) (Teleostei: Characidae)(Universidade Federal de Viçosa, 2012-09-26) Goulart, Amara Manarino Andrade; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Mounteer, Ann Honor; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723208Y4; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/7459332093923265; Silva, Ana Teresa César; http://lattes.cnpq.br/7273852559487367; Viloria, Marlene Isabel Vargas; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781964E6O manejo incorreto de agrotóxicos e a contaminação do ambiente aquático causam lesões em peixes. Parâmetros bioquímicos, fisiológicos e morfológicos como biomarcadores apresentam bons resultados na avaliação das lesões de contaminação ambiental sobre esses animais. O Dimilin®, proposta deste estudo, é utilizado no controle de ectoparasitos de peixes e, devido à carência de dados dos suas lesões em peixes neotropicais, objetiva-se determinar a CL50 do Dimilin® para machos adultos sexualmente maduros de mato grosso (Hyphessobrycon eques), bem como seu efeito na morfologia testicular em ensaios de toxicidade nos tempos de 96h e 17 dias em sistema estático. O cálculo da CL50 foi realizado no programa TOXCALC (USEPA, versão 1.5), com o cálculo de determinação binomial reduzindo o intervalo de confiança por média móvel (P<0,05). Os testes de toxicidade seguiram as normas técnicas de testes em sistema estático da ABNT. Para os testes de toxicidade, foram utilizados um grupo controle e três grupos com concentrações de 0,01; 0,1 e 1 mg.L-1 de Dimilin®. Para o teste de 96h foi utilizada uma única aplicação no início do experimento; para o teste de 17 dias foram utilizadas duas aplicações (no início e com 72h após a primeira aplicação). Amostras de água dos aquários foram coletadas para análises fisicoquímicas. Após os períodos experimentais, testículos de 10 animais de cada grupo foram coletados e processados para estudo histológico de rotina. Foram observados 10 campos por animal considerando-se aspectos morfométricos e histopatológicos. A CL50 calculada nesse teste foi de 22,4 mg.L-1, e o intervalo de confiança obtido pela média móvel foi de 13,9 a 34,8 mg.L-1 (P<0,05) a uma temperatura média de 22,4ºC. A análise da água mostrou que os parâmetros encontravam-se dentro de valores desejáveis para a criação de peixes. Dentre todos os parâmetros testiculares avaliados, houve redução apenas no número de espermatogônias B nos dois experimentos, não havendo diferenças entre os experimentos. No experimento de 17 dias foram observadas diferenças para tecido alterado e tecido sadio dos grupos controle quando comparados com as demais concentrações (p<0,05), não havendo diferenças para o experimento de 96h, nem entre 17 dias e 96h. Foram observadas picnose nuclear, desorganização tecidual caracterizada pela presença de espermátides no parênquima testicular e presença de espermatócitos na luz do túbulo, presença de hemácias fora dos capilares sanguíneos, presença de vacúolos no citoplasma de espermatogônias e de espermatócitos e fibrose. Assim, H. eques pode ser utilizado como bioindicador e seus testículos como biomarcadores de poluição aquática pelo Dimilin®.Item Morfologia ovariana no lambari Astyanax bimaculatus sob efeito do hormônio de crescimento(Universidade Federal de Viçosa, 2008-02-21) Marcon, Lucas; Lanna, Eduardo Arruda Teixeira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788116T3; Santos, Jorge Abdala Dergam dos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780131D9; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/6934223910319448; Rizzo, Elizete; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4794734Z5; Murgas, Luis David Solis; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4796970J8Astyanax bimaculatus, peixe ovíparo, apresenta atividade reprodutiva o ano todo e desova parcelada, características promissoras para seu cultivo. É importante conhecer a biologia reprodutiva para facilitar o manejo, minimizar os gastos com a reprodução e desenvolver novas técnicas para aprimorar a reprodução com interesse comercial e de preservação. Estudos demonstram a importância do hormônio de crescimento nos processos de gametogênese e maturação gonadal, sendo um importante modulador da reprodução da fêmea. O presente trabalho avalia histologicamente os ovários de lambaris submetidos à técnica de desova induzida com extrato bruto de hipófise de carpa, e o efeito do hormônio de crescimento no processo de recuperação ovariana após a desova. Após a desova induzida, ovários de peixes do grupo- controle e do grupo tratado com hormônio de crescimento foram analisados em microscopia de luz, visando caracterizar a morfologia ovariana pós-desova. A partir de dados biométricos obtidos, foram calculados os valores dos índices gonadossomático (IGS) e hepatossomático (IHS), e do fator de condição K2 nos diferentes horários de coleta para os grupos em estudo. Cerca de 60% das fêmeas hipofisadas responderam satisfatoriamente à injeção do extrato bruto de hipófise. A extrusão dos ovócitos ocorreu entre 225 a 234 horas-grau após hipofisação. A ovogenêse de A. bimaculatus parece ser similar à maioria dos teleósteos de água doce. A análise dos fragmentos de ovários demonstrou a presença constante de ovócitos em todas as etapas de desenvolvimento, folículos pós-ovulatórios, além de atresia folicular. Ovócitos em crescimento primário estiveram presentes em maior número no grupo-controle, enquanto ovócitos em crescimento secundário foram mais numerosos no grupo tratado. Folículos pós-ovulatórios foram mais numerosos no grupo-controle que no grupo tratado, e sua detecção tornou-se mais difícil entre 96 e 120 horas após a desova. A atresia foi observada em maior intensidade no grupo tratado que no grupo-controle. Diferenças significativas (P<0,05) na contagem de folículos atrésicos entre os grupos experimentais foram registradas as seis e às 48 horas pós-desova. Não foram constatadas diferenças significativas (P>0,05) para a contagem de eosinófilos dentro dos grupos experimentais. Observou-se maior quantidade de eosinófilos no grupo tratado, coincidindo com as maiores quantidades de folículos atrésicos nesse grupo. Diferença significativa (P<0,05) foi observada quando foram associados os valores de atresia e eosinófilos e comparados os mesmos entre os grupos experimentais. Por ser espécie de desova parcelada e não apresentar variação brusca no tamanho das gônadas, não foram encontradas diferenças significativas (P>0,05) para IGS nos diferentes horários de coleta e nem entre os grupos experimentais. Diferenças estatísticas (P<0,05) para os valores de IHS foram encontradas entre os grupos experimentais as nove e às 96 horas pós-desova. Valores mais altos de IHS registrados no grupo que recebeu a dose de hormônio de crescimento coincidem com a maior quantidade de ovócitos em vitelogênese observada nesse grupo. Não foram encontradas diferenças estatísticas (P>0,05) para o fator de condição K2.Item Morfometria do órgão vomeronasal e do testículo, comportamento sexual de coelhos e perfis de testosterona e androstenediona após cauterização do ducto incisivo(Universidade Federal de Viçosa, 2012-07-19) Grondona, Káterin Elena Bohorquez; Mahecha, Germán Arturo Bohórquez; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781788A2; Fonseca, Cláudio César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780777E6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/1136319695014003; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Espeschit, Claudio José Borela; Avelar, Gleide Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/2440697413164924No coelho doméstico (Oryctolagus cuniculus) o órgão vomeronasal desemboca na parte rostral do palato duro através do ducto incisivo. Este ducto permite que os feromônios alcancem e estimulem este órgão. A obstrução do ducto incisivo, induzida pela cauterização, ocasiona alterações morfológicas no órgão vomeronasal e no testículo. Para desenvolver o presente estudo, 16 coelhos da raça Nova Zelândia machos sadios, aos 60 dias de idade, tiveram seus ductos incisivos cauterizados após anestesia. Outros 16 coelhos da mesma raça e idade foram utilizados como grupo controle. Posteriormente, oito animais de cada grupo (controle e cauterizado) foram sacrificados em dois momentos diferentes: aos 120 e 180 dias de idade. Para a retirada do órgão vomeronasal, testículos, músculo esquelético e osso, os animais também foram anestesiados e a seguir, foram perfundidos com solução fixadora. Os órgãos foram coletados e submetidos a procedimentos de rotina para estudos histológicos, ultraestruturais e por meio de técnicas estereológicas e morfométricas. Para estudos biométricos, morfometria testicular e dosagens de testosterona, os animais com 180 dias foram divididos em subgrupos com baixas e altas concentrações de testosterona, devido às variações nas concentrações desse hormônio. Os animais com 120 dias não apresentaram esse comportamento. Apesar de não haver diferenças importantes nos percentuais dos componentes do órgão vomeronasal e nos valores de altura do epitélio sensitivo, observou-se na histologia que houve morte de neurônios evidenciados por espaços na porção apical do epitélio sensorial e núcleos das células de sustentação alongados, densos e com bordas irregulares. A morfometria testicular apontou que houve alteração no diâmetro tubular nos animais do grupo tratado com 120 dias e nos animais do subgrupo com altas concentrações de testosterona, onde foi menor, em relação aos animais do grupo controle. Em relação ao número de células de Leydig nos animais adultos tratados do subgrupo com baixa testosterona, os animais tratados tiveram valores maiores, mas nos animais jovens tratados os parâmetros volumétricos da célula e o número de células foi menor em relação aos animais do grupo controle. Os animais tratados dos grupos de 120 dias e de 180 dias com baixa testosterona apresentaram diminuição no percentual ocupado pelas células de Sertoli no parênquima testicular. Os animais tratados com 120 dias e os animais do subgrupo com baixa testosterona tiveram suas concentrações de testosterona sérica menores. O tratamento não afetou a densidade óssea da epífise do fêmur, nem a massa e a composição do músculo reto femoral. Os resultados do presente estudo abrem portas para novas áreas do conhecimento da morfofisiologia da reprodução, uma vez que indica que a cauterização do ducto incisivo atrasa a puberdade e afeta a espermatogênese. Esses resultados demonstram que ainda há muito a ser elucidado nas diferentes espécies de mamíferos, onde o OVN pode atuar de diferente forma, como no suíno, onde os feromônios são essenciais para a estimulação sexual de machos e fêmeas.Item Toxicidade aguda e efeito subletal do Roundup Transorb® nos testículos de mato grosso Hyphessobrycon eques (Steindachner, 1882) (Teleostei: Characidae)(Universidade Federal de Viçosa, 2011-09-16) Nunes, Leandro Rodrigues; Mounteer, Ann Honor; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723208Y4; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; http://lattes.cnpq.br/7016450128099606; Santos, Jorge Abdala Dergam dos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780131D9; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; Helmer, José Luiz; http://lattes.cnpq.br/2073487664715288A toxicidade de diversos poluentes ambientais tem sido investigada tanto em seres humanos como em outras espécies. Substâncias contidas em produtos agroquímicos, como herbicidas, podem afetar o sistema reprodutivo de machos e fêmeas. O presente estudo teve como objetivo determinar a CL50-96h do Roundup Transorb® e o efeito subletal na morfologia testicular de machos maduros de Hyphessobrycon eques. Os testes de toxicidade seguiram as normas técnicas de teste em sistema estático da ABNT. Foram selecionados machos adultos de H. eques com comprimento padrão aproximado de 30mm, previamente aclimatados por um período de 10 dias. O teste de determinação da CL50 foi conduzido nas temperaturas de 22 e 24ºC com diferentes concentrações do princípio ativo do Roundup Transorb® (0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 16,0 e 32,0mg.L-1). O cálculo da CL50 utilizou o programa Probit 1.5. O estudo do efeito subletal do Roundup Transorb® teve duração de 96 horas, testando-se três concentrações definidas de 1/2, 1/4 e 1/8 do limite inferior do valor da CL50-96h encontrado. Ao final da exposição, 10 animais de cada tratamento foram anestesiados, eutanasiados, medidos, pesados e retirados os testículos. As amostras de tecido foram processadas rotineiramente para estudos histológicos. Foram analisados dados morfométricos e histopatológicos em 10 campos por animal. A CL50 do Roundup Transorb® a uma temperatura média de 22,0 ºC foi de 2,64mg.L-1, com o limite inferior de 2,09mg.L-1 e superior de 3,33mg.L-1. A CL50 do Roundup Transorb® a com a temperatura medida de 24,0ºC foi de 2,18mg.L-1, com o limite inferior de 1,75mg.L-1 e superior de 2,72mg.L-1. A toxicidade do Roundup Transorb® é maior cerca de quatro a 400 vezes maior que outros herbicidas de mesmo principio ativo, já testado para essa mesma espécie de peixe. Observou-se com os dados morfométricos e histopatológicos, redução dos cistos de espermátides e diâmetro tubular, redução do número de células da linhagem espermatogênica (espermatogônia A e B e espermatócito I), cisto de espermatócitos I, aumento de cistos rompidos. Foram diagnosticadas alterações ligadas ao processo de necrose como picnose nuclear e vacuolização citoplasmática. Houve aumento dos índices de cistos rompidos (ICR) e vacuolização citoplasmática (IVC) da menor para a maior concentração. O Roundup Transorb® mostrou-se moderadamente tóxico para Hyphessobrycon eques e provocou alterações morfológicas prejudiciais a espermatogênese em concentrações subletais encontradas no ambiente ou até mesmo permitidas pela legislação brasileira.