Medicina Veterinária
URI permanente para esta coleçãohttps://locus.ufv.br/handle/123456789/192
Navegar
2 resultados
Resultados da Pesquisa
Item Efeito da tiroxina e do hormônio folículo estimulante no desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais ovinos(Universidade Federal de Viçosa, 2010-02-22) Caliman, Sanely Lourenço da Costa; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; Guimarães, José Domingos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782270U6; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; http://lattes.cnpq.br/1409434008523805; Paula, Tarcízio Antônio Rego de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4701637D5; Espeschit, Claudio José BorelaO presente experimento foi desenvolvido a fim de se verificar o efeito da tiroxina na presença ou ausência do hormônio folículo estimulante (FSH) sobre a sobrevivência e o crescimento de folículos pré-antrais de ovinos. Fragmentos de tecido ovariano foram cultivados por 1 e 7 dias em meio essencial mínimo (α-MEM+) suplementado ou não com diferentes concentrações de tiroxina (10, 20, 50 µg/mL) na presença ou ausência de rFSH (50 ng/mL). O tecido ovariano não-cultivado (controle fresco) e os fragmentos cultivados no dia 1 e 7 nos diferentes tratamentos foram processados e analisados utilizando a técnica de histologia clássica. Quando os dias de cultivo foram comparados ao controle não-cultivado, somente no dia 1 foi verificado que os tratamentos contendo α- MEM+, FSH, T20 e T50 mostraram percentuais de sobrevivência folicular semelhantes ao controle. Quando os tratamentos foram comparados entre si dentro de cada período de cultivo, foi observado que apenas no dia 7, o tratamento contendo T50 apresentou um percentual de folículos normais superior ao tratamento T10F. Com relação ao diâmetro folicular, não houve crescimento dos folículos em cultivo, uma vez que todos os tratamentos comportaram-se de maneira semelhante ao controle não-cultivado e ao α- MEM+, exceto o tratamento T10. Ao se comparar os tratamentos, dentro de cada período de cultivo, foi observado que no dia 1 os tratamentos T50, T10F e T50F apresentaram diâmetro folicular superior quando comparados ao tratamento T10. Semelhante ao crescimento folicular também não houve crescimento oocitário. Para o diâmetro oocitário, no dia 1, foi verificada uma redução para os tratamentos T10 e T20F quando comparados ao não cultivado. Já no dia 7 de cultivo os tratamentos FSH, T10F e T50F reduziram o diâmetro oocitário, com a progressão do cultivo do dia 1 para o dia 7 e ainda quando comparados ao controle não-cultivado e ao α-MEM+. Concluiu-se que altas concentrações de T4 (50 μg/ml) proporcionaram resultados promissores no que diz respeito à sobrevivência e desenvolvimento folicular in vitro. Quanto a associação da T4 com o FSH não demonstrou resultados positivos na sobrevivência e no desenvolvimento folicular in vitro. Embora seja conhecida a atuação da tiroxina na fisiologia ovariana são necessárias mais pesquisas que verifiquem sua importância para o desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais ovinos.Item hFSH, T4 e IGF-I no desenvolvimento in vitro de folículos pré- antrais caprinos(Universidade Federal de Viçosa, 2014-02-13) Caliman, Sanely Lourenço da Costa; Guimarães, José Domingos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782270U6; Benjamin, Laércio dos Anjos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7; Costa, Eduardo Paulino da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787237D6; http://lattes.cnpq.br/1409434008523805O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da T4, IGF-I e hFSH, isoladamente ou em associação, bem como o período de cultivo (1, 7, 14, 21 e 28 dias) sobre a sobrevivência, ativação e crescimento in vitro de folículos ovarianos pré-antrais (FOPA) caprinos. Para a Fase I, II e III, um fragmento/folículo foi retirado para histologia clássica e Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) constituindo o controle fresco. Em seguida, os demais fragmentos/folículos foram cultivados in situ (inclusos em fragmentos de tecido ovariano) por 1 e 7 dias (Fases I e II) e 1, 7, 14, 21 e 28 dias (Fase III), (a 39oC em estufa e 5% de CO2) em -MEM+ na ausência ou presença de diferentes concentrações de T4 (etapa 1), IGF-1 (etapa 2) e hFSH (etapa 3). Na Fase II, os fragmentos/folículos foram cultivados em placas contendo -MEM+ suplementado com T4, IGF-I e FSH, em associação nas melhores concentrações definidas na Fase I. Na Fase III, os fragmentos/folículos foram cultivados em -MEM+ ou no (s) melhor (es) meio (s) obtido (s) na Fase II por 1, 7, 14, 21 e 28 dias. Para os experimentos realizados na Fase I, os resultados mostraram que após sete dias de cultivo, 10 ng/mL de hFSH foi capaz de promover a ativação de folículos primordiais e manter a integridade ultraestrutural dos folículos cultivados por até sete dias. A adição de 100 ng/mL de IGF- I ao meio cultivo ativa os folículos em desenvolvimento com um dia de cultivo. Além disso, a utilização de 20 ng/mL de T4 é eficaz na manutenção da sobrevivência, ativação e crescimento de folículos, durante sete dias de cultivo. Na Fase II, a interação de T4, hFSH e IGF-I realizada durante o cultivo, demonstrou que a combinação de T4/hFSH (20/10ng/mL) é benéfica para o desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais, durante a sobrevivência, o crescimento e aspectos ultraestruturais. Os resultados apresentados na Fase III demonstram que o cultivo de longa duração na concentração de 20/10 ng/mL de T4/hFSH promoveu a sobrevivência, a ativação de folículos primordiais e o crescimento folicular durante sete dias de cultivo. Os resultados deste estudo mostraram que a utilização de hFSH (10ng/mL), IGF-I (100ng/mL) e T4 (20ng/mL) promovem a manutenção da sobrevivência folicular e o desenvolvimento dos folículos xxpré-antrais caprinos e que a associação de T4 e hFSH assegurou a sobrevivência dos folículos e manteve o crescimento folicular. Os folículos cultivados por um período de longa duração (28 dias) se faz necessário para o conhecimento dos meios a serem utilizados durante o cultivo in vitro, demonstrando a necessidade de mais interações entre as substâncias, para a descoberta de um meio de cultivo que permita o desenvolvimento dos folículos durante a foliculogênese na fase pré-antral e antral.