Fitotecnia
URI permanente para esta coleçãohttps://locus.ufv.br/handle/123456789/174
Navegar
Item Criopreservação de sementes e pólen de orquídeas(Universidade Federal de Viçosa, 2006-01-30) Carvalho, Virginia Silva; Dias, José Maria Moreira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783068Z8; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798765Y8; Vendrame, Wagner Aparecido; Motoike, Sérgio Yoshimitsu; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4728221T8; Novais, Roberto Ferreira de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783732H4; Otoni, Wagner Campos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4786133Y6O armazenamento de sementes e pólen tem sido uma preocupação crescente nos programas de melhoramento genético de plantas e tem também grande importância como forma de preservação do material genético. Um método simples para criopreservação de sementes maduras e de pólen de diferentes cultivares do gênero Dendrobium foi testado. Para a cultivar D. Jaquelyn Thomas, o método de vitrificação incluiu a exposição das sementes à solução de vitrificação (PVS2), em temperatura ambiente ou em banho de gelo, por um período de 1, 2, 3, 4 ou 5 horas. Em seguida, as sementes foram colocadas em nitrogênio líquido (NL), durante 14 dias. Após esse período, foram descongeladas e colocadas para germinar em meio MS, contendo metade da concentração dos sais, acrescido de 58,5 mol L-1 de sacarose e solidificado com 0,6 % de ágar, depois de ajustado o pH para 5,7 ± 0,1. A porcentagem de germinação foi determinada após oito semanas de cultivo nesse meio. Para essa cultivar, a maior porcentagem de germinação foi obtida quando as sementes foram deixadas durante uma hora em PVS2 em banho de gelo. Para as demais cultivares, Dendrobium Sena Red; Dendrobium BFC Pink e Dendrobium Mini W/RL, não houve diferença entre os tratamentos em que as sementes permaneceram de uma a três horas em PVS2 em banho de gelo. O tratamento de vitrificação foi essencial para a sobrevivência das sementes após a criopreservação. As sementes que germinaram desenvolveram plantas normais após a vitrificação. O método da vitrificação foi também utilizado na criopreservação de pólen de duas diferentes cultivares do gênero Dendrobium: D. Sena Red Thailand e D. Mini W/RL. A vitrificação incluiu a exposição das políneas ao PVS2 e, em seguida, o armazenamento em NL. Os tratamentos consistiram de um fatorial 4 x 2, em que políneas permaneceram 1, 2, 3 ou 4 horas em PVS2, em temperatura ambiente ou em banho de gelo. Os controles consistiram de: polinização direta das flores (pólen sem PVS2 e sem NL); pólen por 2 horas em PVS2 em banho de gelo e sem NL; pólen em PVS2 no tempo zero e no NL; e pólen colocado direto no NL sem tratamento de vitrificação. As políneas permaneceram em NL durante 48 horas. Após esse período, foram descongeladas e utilizadas para polinizar novas flores. A sobrevivência das políneas ao processo de criopreservação foi determinada pela formação de cápsulas e de sementes viáveis. Não houve diferença significativa, tanto entre os tratamentos, quanto entre estes e os controles, para as duas cultivares testadas. Todas as cápsulas, de todos os tratamentos, produziram sementes viáveis. O método de vitrificação não foi necessário para criopreservar o pólen das cultivares de Dendrobium usadas nesse experimento. Para as cultivares testadas, o simples armazenamento do pólen em NL é suficiente para sua criopreservação.Item Cultivo in vitro de orquídeas do grupo Cattleya, em diferentes meios de cultura e irradiâncias(Universidade Federal de Viçosa, 2007-07-05) Ventura, Gizella Machado; Novais, Roberto Ferreira de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783732H4; Cecon, Paulo Roberto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788114T5; Dias, José Maria Moreira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783068Z8; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4767872J0; Venegas, Victor Hugo Alvarez; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727865T0; Faria, Ricardo Tadeu de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784021E1; Alexandre, Rodrigo Sobreira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4794547D6The propagation in vitro of orchids requires specific conditions to be cultivated. This work aimed to evaluate the effects of the methods of cultivation in the process of germination and growth of the species of the Cattleya group, and establish better levels of irradiation for the growth of vitroplants. We evaluated the effects of adding doses (0,0; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 g L-1) of activated charcoal and of commercial brands in the means of culture GB5, MN, and Peter s. In the second step we evaluated four formulations in the means of culture (Peter s; MS; GB5; and B&G), with 0,0 and 2,0 g L-1 activated charcoal. Finally we studied the effects of the light irradiation (12; 25; 50; 100; and 150 µmol m-2 s-1). The seeds germination of the Laelia purpurata var. carnea, Cattleya amethystoglossa e Laelia anceps var. semia-alba occurred in less time (≈ 30 days) and in higher percentage level (80%) in means of culture without the addition of activated charcoal. In the same conditions, there were more green protocorms also, but the addition of activated charcoal increased the growth of the protocorms with roots. Simpler formulations, for example, the commercial fertilizer Peter s or B&G orchidée can substitute more complex means of culture as MS (1962) and GB5 (1968). Vitroplants of the Cattleya guttata Leopoldi x Lc. Guadalajara cultivated under light irradiation of the 65 µmol m-2 s-1 resulted in a better vegetative growth. In higher levels of irradiation, photo inhibitor effects were observed, but it was reversible in lower frequency, showing the plasticity of the hybrid studied.