ANÁLISES CITOGENÉTICAS EM Melipona paraensis (HYMENOPTERA: APIDAE)

Abstract

Técnicas citogenéticas são ferramentas muito úteis nos estudos de caracterização e diferenciação de espécies. Amostras de Melipona paraensis foram coletadas em Altamira no estado do Pará e utilizadas para descrever o cariótipo da espécie, determinar o conteúdo de heterocromatina, sua localização e composição de bases da cromatina, utilizando técnicas de coloração convencional, banda C e os fluorocromos CMA3/DA/DAPI. Este é o primeiro estudo de citogenética com a abelha sem ferrão M. paraensis. A coloração convencional revelou que esta espécie tem um número de cromossomos de 2n=18. A técnica de Banda C mostrou alto conteúdo de heterocromatina que está distribuída em todo cromossomo. O alto conteúdo de heterocromatina posiciona M. paraensis no Grupo II que inclui as espécies de Melipona com alto conteúdo de heterocromatina. O fluorocromo DAPI marcou fortemente a região de heterocromatina indicando que estas regiões devem ser ricas em pares de base AT. O fluorocromo CMA3 marcou as extremidades dos cromossomos que correspondem à eucromatina. Esta região mais fortemente marcada com fluorocromo CMA3 pode indicar ser esta, a região organizadora do nucléolo. FISH evidenciou marcações mais claras e brilhantes que foram observadas em regiões específicas dos cromossomos. Estas marcações podem estar indicando a posição do centrômero nos cromossomos avaliados, resultado este, relatado pela primeira vez em Melipona de alto conteúdo de heterocromatina.Cytogenetic techniques are very useful tools in studies of characterization and differentiation of species. Melipona paraensis samples were collected at Altamira in Para State and used to describe the karyotype of the species, determine the heterochromatin content, its location and base composition of chromatin, using conventional staining techniques, C-band and fluorochromes CMA3/DA / DAPI. This is the first study of cytogenetics with the stingless bee M. paraensis . Conventional staining revealed that this species has a chromosome number of 2n=18. The technique of Band C showed high content of heterochromatin that is distributed throughout the chromosome. The high content of heterochromatin positioning M. paraensis in Group II includes species of Melipona with high heterochromatin content. The DAPI fluorochrome strongly marked the region of heterochromatin indicating that these regions should be rich in AT base pairs. The CMA3 fluorochrome marked the ends of chromosomes that correspond to euchromatin. This region most heavily labeled with fluorochrome CMA3 may indicate that this is the nucleolus organizer regions. FISH showed clearer and brighter markings that were observed in specific regions of chromosomes. These markings may be indicating the position of centromere on chromosomes evaluated, this result, is the first reported in Melipona of high heterochromatin content.