Avaliação da citotoxicidade de nanopartículas liberadoras de quimioterápicos em linhagens celulares humanas

Abstract

O câncer é considerado uma das principais causas de morbidade e mortalidade no mundo, representando um grande problema de saúde pública. Uma das formas de tratamento amplamente utilizadas no tratamento de diferentes tipos de câncer tem sido a quimioterapia, apesar de causar efeitos adversos. A doxorrubicina (DOX) se destaca por ser considerada um dos fármacos mais eficazes aprovados pela Food and Drug Administration (FDA). A fim de contornar o surgimento dos efeitos colaterais, urge a necessidade de desenvolvimento de estratégias para aprimorar os tratamentos. Nesse contexto, a nanotecnologia desponta como uma alternativa promissora para o direcionamento e liberação controlada do fármaco. Neste estudo, investigou-se a citotoxicidade da DOX pura em linhagens celulares normais e tumorais, bem como a capacidade de automontagem da proteína capsidial do Sida yellow spot virus (SiYSV) em moléculas de dsDNA e a eficiência dessas nanopartículas como carreadoras de quimioterápicos. Os resultados demonstraram que a proteína capsidial é capaz de interagir e formar nanopartículas estáveis e não tóxicas para as células. Além disso, demonstrou- se que a linhagem tumoral apresenta maior sensibilidade à DOX do que as células normais e que as nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram citotoxicidade diferenciada quando comparadas com a droga livre. Deste modo, apesar de serem necessários mais estudos, o presente trabalho apresenta uma alternativa inovadora e potencialmente viável, bem como reforça a possibilidade de aplicação da nanotecnologia no tratamento do câncer. Palavras-chave: Câncer; doxorrubicina; nanotecnologia; citotoxicidade; proteína.