Efeitos da coexposição ao arsênio e níquel sobre parâmetros hepáticos em ratos Wistar adultos

Abstract

Arsênio e níquel são elementos químicos amplamente encontrados na natureza. A exposição a altas concentrações desses agentes tóxicos na água de beber pode causar disfunções orgânicas que levam a sérios problemas de saúde. O efeito negativo da intoxicação por arsênio ou níquel está bem documentado na literatura. No entanto, pouco se sabe sobre as consequências da ingestão simultânea desses metais no indivíduo. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo analisar os efeitos da coexposição ao arsênio e níquel sobre parâmetros hepáticos de ratos Wistar adultos, uma vez que o fígado é o principal órgão detoxificador do organismo. Ratos Wistar machos (70 dias de idade) foram distribuídos em quatro grupos (n = 10 animais/grupo): grupo controle (solução salina), grupo arsênio (1mg L -1 de arsênio), grupo níquel (7mg L -1 de níquel) e grupo da coexposição (1mg L -1 de arsênio + 7mg L -1 de níquel). Os animais tiveram acesso às soluções por meio da água de beber ad libitum por 70 dias, sendo eutanasiados 24 h após a último dia de exposição (CEUA 45/2021). O sangue foi coletado para obtenção de soro e determinação da concentração de transaminases. O fígado foi removido e dissecado para realização de análises histológicas, bioquímicas e enzimáticas. Os dados foram submetidos aos testes One-way ANOVA e Tukey ao nível de significância p = 0,05. Nossos resultados mostraram, que os animais foram expostos ao arsênio e níquel apresentaram níveis aumentados destes metais no fígado. Animais coexpostos aos dois metais apresentaram redução de hepatócitos e de seu citoplasma, aumento na proporção de capilares sinusoides e vasos sanguíneos, além de aumento no percentual de colágeno, glicogênio e mastócitos. Congestão, infiltrado inflamatório e degeneração hidrópica foram as patologias observadas em animais do grupo arsênio+níquel. Estes animais também apresentaram redução na atividade de catalase e aumento nas concentrações de proteínas carboniladas e óxido nítrico. A atividade de ATPase total reduziu em animais do grupo arsênio+níquel. Não foram observadas alterações nas concentrações séricas de transaminases e biometria corporal e hepática. Pode-se concluir que a coexposição ao arsênio e níquel por 70 dias pode ter desencadeado um processo inicial de dano que, em exposições crônicas, pode haver uma intensificação nas alterações com consequente prejuízo à funcionalidade hepática. Palavras-chave: Arsenito. Cloreto de níquel. Hepatócitos. Exposição subcrônica. Estresse oxidativo. Histomorfometria. Inflamação. Degeneração.Arsenic and nickel are chemical elements widely found in nature. Exposure to high concentrations of these toxic agents in drinking water can cause organ dysfunction that leads to serious health problems. The negative effect of arsenic or nickel poisoning is well known. However, little is known about the consequences of the simultaneous ingestion of these metals in the individual. In this context, the present work aimed to analyze the effects of coexposure to arsenic and nickel on hepatic parameters of adult Wistar rats, since the liver is the main detoxifying organ of the organism. Male Wistar rats (70 days old) were divided into four groups (n = 10 animals/group): control group (saline solution), arsenic group (1mg L-1 of arsenic), nickel group (7mg L-1 of nickel), and coexposure group (1mg L-1 of arsenic + 7mg L-1 of nickel). The animals had access to the solutions through drinking water ad libitum for 70 days, being euthanized 24 h after the last day of exposure (CEUA 45/2021). Blood was collected to obtain serum and determination of transaminase concentration. The liver was removed, dissected, and fragmented for histological, biochemical and enzymatic analyses. Data were submitted to One-way ANOVA and Tukey tests at a significance level of p = 0.05. The results showed that animals intoxicated with arsenic and/or nickel showed an increase in their concentrations in the liver. Animals coexposed to the two metals showed a reduction in hepatocytes and their cytoplasm, an increase in the proportion of sinusoid capillaries and blood vessels, in addition to an increase in the percentage of collagen, glycogen, and mast cells. Congestion, inflammatory infiltrate and hydropic degeneration were observed in the arsenic + nickel group. These animals also showed reduced catalase activity and increased concentrations of carbonyl proteins and nitric oxide. Total ATPase activity was reduced in animals in the arsenic + nickel group. No changes were observed in serum concentrations of transaminases and in body and liver biometry. It can be concluded that coexposure to arsenic and nickel for 70 days may have triggered an initial process of damage that, in chronic exposures, may have an intensification of changes with consequent damage to liver functionality. Keywords: Arsenite. Nickel chloride. Hepatocytes. Sub chronic exposure. Oxidative stress. Histomorphometry. Inflammation. Degeneration.