Agroquímica
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Item Avaliação da influência da força iônica na estimativa do pKa por métodos voltamétricos de análise(Universidade Federal de Viçosa, 2017-07-11) Liberato, Priscila Azevedo; Okumura, Leonardo Luiz; http://lattes.cnpq.br/2838861959707179Neste trabalho avaliou-se a influência da força iônica na estimativa do pKa de compostos com comportamento ácido-base de Brönsted por voltametria em duas condições de ajuste da mesma: A) pelo modo tradicional de trabalho em voltametria com fins analíticos, que consiste em adicionar eletrólito inerte em concentração pelo menos 100 vezes maior que a concentração do composto analisado e B) adição de eletrólito (NaNO3 ) na concentração necessária para manter a força iônica constante para um valor desejado a fim de compensar o aparecimento de espécies iônicas com a variação do pH ( I desejada = 0,5 mol L -1 ). Os compostos modelos utilizados foram: a anilina, que possui um grupo amino protonável (pKa tabelado é 4,601) usada como matéria prima em várias aplicações industriais (como produtos intermediários em pesticidas, corantes e pigmentos) e o ácido gálico, que possui um grupo ácido carboxílico e um grupo fenólico (pKas tabelados são respectivamente pKa1 = 4,50 e pKa2 = 10,00) um antioxidante natural usado em alguns fármacos e drogas homeopáticas. Analisou-se esses dois compostos separadamente (soluções de 4,0 x 10 -3 mol L -1 ) em tampão BR (0,04 mol L -1 ) na faixa de pH de 2,0 à 7,0 para a anilina e de 2,0 à 10,5 para o ácido gálico, nas condições A e B. Foi utilizado a técnica voltametria de pulso diferencial, o eletrodo de carbono vítreo como eletrodo de trabalho e Ag|AgCl, KCl 3,0 mol L -1 como eletrodo de referência. Dois picos de oxidação foram observados próximos a 0,772 V e 1,245 V (anilina) e 0,518 V e 0,868 V (ácido gálico). Em ambos os sistemas o ajuste da força iônica para um valor constante (condição B) foi necessário para estimar o pKa (valores estimados mais próximo dos valores da literatura). A anilina protonada (um ácido monoprótico) e o ácido gálico (um ácido diprótico) produzem espécies iônicas em solução devido a variação do pH, o que contribui para as variações da força iônica. Adicionalmente, foi possível correlacionar o comportamento voltamétrico da anilina e do ácido gálico, com o diagrama de distribuições de espécies, o que permitiu analisar a influência de cada espécie do equilíbrio ácido-base na faixa de pH estudada com a oxidação dos compostos.Item Avaliação do efeito complexante e descomplexante de compostos do extrato da soja e da própolis em relação aos cátions Cu(II), Ca(II), Zn(II), Mg(II) e Fe(II) por voltametria(Universidade Federal de Viçosa, 2017-04-26) Andrade, Roberta Dala Paula; Okumura, Leonardo Luiz; http://lattes.cnpq.br/2083334795663797Os cátions metálicos são indispensáveis para muitas das funções vitais do organismo humano e a maioria das doenças estão relacionadas à deficiência de minerais. A alimentação do homem moderno é um fator de perda dos elementos essenciais, pois esses devem ser introduzidos de alguma forma para manter suas quantidades ideais no organismo, já que o corpo humano não pode fabricá-los. Contudo, muitos alimentos de origem vegetal possuem fatores antinutricionais que complexam com nutrientes da dieta humana e interferem na digestão, absorção ou utilização desses e, se ingeridos em altas concentrações, podem diminuir consideravelmente a disponibilidade dos cátions metálicos. Desse modo, o objetivo deste trabalho é avaliar a complexação que ocorre entre os cátions metálicos Cu 2+ , Zn 2+ , Ca 2+ , Mg 2+ e Fe 2+ e compostos presentes na soja (fitatos) e na própolis (compostos fenólicos) utilizando a técnica voltametria. Posteriormente, avaliou-se métodos para descomplexá-los, deixando-os, assim, livres em solução. Em todos os procedimentos experimentais empregou-se a técnica voltametria de pulso diferencial (DPV) e utilizou-se o eletrodo de carbono vítreo (GCE) como eletrodo de trabalho. As variações de intensidade de corrente de pico (I p ) foram analisadas durantes os estudos realizados das soluções dos cátions com eletrólito de suporte (KCl) na ausência e presença da soja e da própolis. Para a matriz soja, verificou-se na complexação dos cátions metálicos, uma competição na contribuição da intensidade de corrente desses cátions e do ácido nítrico. Essa competição inviabilizou o desenvolvimento da metodologia. Já a complexação dos cátions com extrato de própolis ocorreu com todos os cátions analisados. O pH das soluções na ausência e presença de extrato sofreu pequenas alterações, portanto não prejudicou as análises. Verificou-se que o efeito complexante aconteceu em proporções diferentes e as porcentagens de variação das I p das soluções contendo esses cátions na ausência e presença de extrato foram de 42,22% para o cátion Cu 2+ , 99,95% para o Ca 2+ , 77,57% para o Zn 2+ , 97,11% para o Mg 2+ e 85,22% para o Fe 2+ . A utilização do ultrassom e micro-ondas foram avaliados como efeitos descomplexantes. Embora o resultado obtido no tratamento por ultrassom seja melhor, os dois métodos descomplexaram cátions dos compostos do extrato de própolis, e se mostraram eficientes. Nesses estudos de descomplexação com a própolis apenas o cátion Cu 2+ foi analisado, no entanto, é possível aplicar as metodologias para os outros cátions. O método eletroquímico ofereceu as vantagens de ser bastante sensível e rápido, além da simplicidade dos reagentes e equipamentos utilizados, se comparado com os outros métodos instrumentais.Item Remoção de trimetoprim de águas pelo uso de nanoestruturas de óxido de manganês(Universidade Federal de Viçosa, 2018-02-21) Diniz, Mariana Beatriz Teixeira; Neves, Antônio Augusto; http://lattes.cnpq.br/9654127375562686Com o desenvolvimento populacional os medicamentos estão cada vez mais comuns e maiores quantidades deles chegam ao meio ambiente, podendo causar impactos ambientais graves, em especial os antibióticos que podem levar à resistência bacteriana. Sendo assim, a comunidade científica voltou sua atenção nas últimas décadas para a quantificação desses compostos em matrizes ambientais a fim de inspirar uma legislação que imponha o controle das quantidades lançadas aos ecossistemas. Outra preocupação é gerar alternativas para remover ou degradar tais analitos de forma segura e de fácil emprego em estações de tratamento, por exemplo. Para esse fim, um material que vem ganhando destaque é o óxido de manganês do tipo birnessita. Por isso, este trabalho buscou avaliar o uso de birnessita para degradar o antibiótico trimetoprim em água. Foram avaliados os efeitos do pH, temperatura, concentração de trimetoprim para uma mesma quantidade de birnessita e a presença/ausência de oxigênio no meio reacional. Os resultados obtidos mostram que a reação só ocorre em quantidades significativas em pH igual a 2, alcançando 53% em 10 minutos de reação a 25 °C. A temperatura da solução interferiu diretamente na cinética da reação, chegando a 69% de degradação no mesmo tempo. Ao avaliar o efeito da concentração, os resultados mostraram que quanto maior a quantidade de trimetoprim maiores são as porcentagens obtidas. Entretanto, a reação se estabiliza em valores menores de degradação quanto maior a quantidade do fármaco. Por fim, a utilização de nitrogênio permitiu a degradação de 73% do fármaco em 10 minutos de reação, alcançando o máximo de 99,7%. Diante do exposto a degradação de trimetoprim em água utilizando birnessita mostrou-se prática e eficiente.Item Electrochemical degradation of ibuprofen and naproxen using electro-Fenton process monitored by fluorescence and chemometric methods(Universidade Federal de Viçosa, 2018-02-20) Gabriel, Wesley Lira; Teófilo, Reinaldo Francisco; http://lattes.cnpq.br/1403554642115917The use of fluorescence spectra and chemometric methods to monitor the electrochemical degradation of the drugs ibuprofen (IBU) and naproxen (NAP) using electro-Fenton process with boron-doped diamond (BDD) is the aim of this work. The variables of the degradation process were studied and optimized using design of experiments. Percentage of chemical oxygen demand removal was used as response in the design of the experiments. The results of the central composite design showed that the best conditions to perform the degradation were 60 mA cm -2 of current density, 5500 mg L -1 of Na 2 SO 4 as support electrolyte and 30 mg L -1 of Fe 2+ as catalyst. Solutions of 30 mg L -1 of the drugs were degraded, and aliquots were taken during 1h. TOC removal, fluorescence spectra, and HPLC were used to evaluate the degradation solutions of IBU, NAP and the mixture of the compounds (MIX). The fluorescence spectra were treated with chemometric methods, i.e., parallel factors analysis (PARAFAC), multivariate curve resolution with alternating least squares (MCR-ALS) and partial least squares regression (PLSR). Models were built for each method and compared. The best fit was obtained with MCR-ALS method using fixed excitation wavelength (242 nm), and emission spectra scanned from 260 to 410 nm. The MCR-ALS was capable of recovering the pure emission spectra of the drugs and some byproducts generated. Also, the concentrations profiles of each compound were obtained. The fluorescence spectra of the compounds decreased significantly in less than 1 hour, which suggests a possible reduction of the toxicity of the solution. Results of separation and quantification obtained by HPLC with fluorescence detection were compared to the results obtained with MCR-ALS and fluorescence. Correlations high than 0.99 were achieved demonstrating that fluorescence spectroscopy associated with MCR-ALS method can substitute HPLC-fluorescence analysis in this application. Percentages of TOC removal were 77%, 65% and 63% to IBU, NAP, and MIX solution, respectively. The degradation process studied was efficient, and the monitoring method employing fluorescence and MCR-ALS showed to be fast, adequate and reliable.Item Estudo do comportamento da birnessita (δ-MnO 2 ) na remoção de corantes em meio aquoso(Universidade Federal de Viçosa, 2018-03-09) Cosendey, Thais de Abreu; Neves, Antônio Augusto; http://lattes.cnpq.br/2546511228041344Existe a necessidade de a comunidade acadêmica explorar técnicas que possam assegurar a remoção de poluentes orgânicos persistentes e tóxicos de águas residuárias. Nesse contexto, esse estudo investigou o comportamento e a capacidade do óxido de manganês, tipo birnessita, de remover o corante azul de metileno, como composto modelo. Esse corante está entre os mais resistentes a biodegradação. Foi verificado também a possibilidade de remoção de uma mistura dos corantes, azul de metileno e orange G. A capacidade de remoção de corante orgânico azul de metileno da água pelo contato com a birnessita foi avaliada sob efeito de diferentes variáveis tais como pH (2,0; 4,0; 6,0 e 8,0), doses do óxido (0,025; 0,050; 0,100 e 0,150 g L -1 ) e temperatura (16; 22; 32 e 42 °C). A birnessita apresentou boa capacidade de descoloração do azul de metileno em solução aquosa nos diferentes valores de pH chegando a 99% para os valores de pH 2,0 e 4,0 com 120 minutos de contato. Já nos valores de pH 6,0 e 8,0 a remoção foi mais lenta e não foi possível descolorir completamente a solução mesmo após 1860 min de contato. A resolução de curva multivariada por quadrados mínimos alternados (MCR-ALS) foi aplicada como ferramenta aos dados espectroscópicos UV-Vis e permitiu estimar os perfis espectrais e de concentração dos componentes mais puros da matriz de dados. O corante thionin (λ máx = 601 nm) pôde ser estimado como um dos subprodutos de N-desmetilações do azul de metileno. Procedimentos dessortivos com etanol 99% e NaCl 0,1 mol L -1 feitos sob os sólidos de birnessitas após o tratamento com o corante, mostraram a presença de subproduto adsorvido nas partículas com absorção no comprimento de onda máximo de 601 nm, o qual foi atribuído ao thionin. Análises de carbono orgânico total (TOC) revelaram redução de 60% da matéria orgânica durante o tratamento de 70 mg L -1 do azul de metileno feito por 120 min a 22 °C, em pH 4,0 e com uma dose de 1,00 g L -1 da birnessita. E redução de 80% da matéria orgânica foi alcançada após 3600 minutos de contato. As constantes cinéticas, de pseudo primeira ordem, foram utilizadas para calcular os parâmetros termodinâmicos E * , ΔG * , ΔH * e ΔS * , sendo encontrados como 32,66 kJ mol -1 , entre 54,35 – 59,23 kJ mol -1 , 30,16 kJ mol -1 e -16,74 J mol -1 K -1 , respectivamente. A descoloração da mistura de corantes (azul de metileno 7 mg L -1 e orange G 7 mg L -1 ) foi conseguida em pH 4,0 e foi monitorada por 480 min de reação. Neste período foi possível observar que o decaimento das bandas principais de cada corante na mistura com comprimento de onda máximo em 664 e 485 nm (azul de metileno e Orange G, respectivamente) seguiram o modelo cinético de pseudo primeira ordem.Item Estudo da degradação de azul de metileno por eletrólise sob plasma elétrico de alta tensão e baixa corrente, com sistema multieletrodos(Universidade Federal de Viçosa, 2018-07-31) Freitas, Rodrigo Marliére de; Reis, Efraim Lázaro; http://lattes.cnpq.br/5670410199350226A escassez de água e a necessidade de preservação dos recursos hídricos, são questões que tem estimulado nos últimos anos o desenvolvimento de novas tecnologias que permitam a degradação de compostos orgânicos recalcitrantes presentes em efluentes industriais, uma das principais fontes de poluição de cursos d'água. Este trabalho tem como Pproposta o desenvolvimento de um sistema que permita degradar a matéria orgânica por um tipo de eletrólise não convencional, utilizando plasma de alta tensão e baixa corrente. A técnica utilizada será a Eleirólse sob Plasma ou Plasma Electrolysis (PE), integrante dos denominados Processos Oxidativos Avançados (POA), processos estes caracterizados pela formação de espécies fortemente oxidantes, principalmente o radical hidroxila ((OH), além de outras espécies como o peróxido de hidrogênio (H202). O sistema utilizado é constituído por uma fonte de alimentação de corrente continua e alta tensão, uma célula eletroquímica termostatizada e sete eletrodos, para geração do plasma e degradação de uma solução do corante azul de metileno (AM). O cátodo inicialmente utilizado foi um eletrodo de grafite espectroscópico (posteriormente precisou ser substituído por um de platina), e os ânodos, eletrodos de platina selados em tubo de cerâmica com pequena exposição da ponta para contato com a solução. O trabalho foi realizado em duas etapas: inicialmente, o sistema foi empregado para avaliar a produção de peróxido de hidrogênio pelo plasma em solução, operando com um até cinco ânodos ligados simultaneamente, durante uma hora, aplicando uma diferença de potencial de aproximadamente 500 volts. Constatou-se que o aumento do número de ânodos ligados, provoca aumento significativo da produção de H202. À segunda etapa consistiu no estudo da degradação do AM, para avaliar a capacidade de degradação do sistema, variando o número de ânodos incorporados e os parâmetros de trabalho aplicados de acordo com os valores ótimos para cada eletrodo ou conjunto de eletrodos. A espectroscopia na região do visível, entre 400 e 700 nm, foi utilizada para acompanhamento da degradação em alíquotas retiradas entre os tempos 0 e 60 minutos com intervalos de 10 minutos. Verificou-se uma redução considerável da banda de absorção máxima do AM em 663 nm ao fim de 60 minutos de degradação, alcançando uma taxa de degradação de 93,1%. O trabalho possibilitou concluir que a técnica de eletrólise sob plasma possui grande potencial para a degradação de matéria orgânica.Item Aplicação de ozônio na remoção de resíduos de agrotóxicos organoclorados em pescado(Universidade Federal de Viçosa, 2017-11-01) Martins, Maria Luiza Santana Rena; Queiroz, Maria Eliana Lopes Ribeiro de; http://lattes.cnpq.br/0315695789182178Na primeira parte desse trabalho foi otimizado e validado o método de extração sólido-líquido com partição em baixa temperatura para análise de organoclorados em peixe por cromatografia gasosa (CG/DCE). Os resultados indicaram que o método atendeu aos critérios estabelecidos pela ANVISA, uma vez que este apresentou valores de recuperação superiores a 83%, repetitividade com coeficientes de variação inferiores a 16% e limites de detecção e de quantificação menores que 2,0 e que 6,5 μg kg -1 , respectivamente. Na segunda parte do trabalho foi avaliado o potencial do ozônio para degradar resíduos de quatro organoclorados, aldrin, heptacloro epóxido, dieldrin e DDT em filés de tilápia do Nilo. Além de avaliar também o efeito do processo de ozonização sobre a qualidade do pescado por meio das análises de pH, cor e firmeza. Filés de tilápia contaminados com os quatro organoclorados foram expostos ao gás ozônio e em água ozonizada. Os dois tratamentos foram realizados variando o tempo de exposição, de 10 a 60 minutos em intervalos de 10 minutos, mantendo a concentração de ozônio constante em 23 mg L -1 e também variando a concentração de ozônio em 18, 23 e 28 mg L -1 , mantendo o tempo de exposição de 30 minutos. Os tratamentos com ozônio reduziram em até 51,9; 60,9; 42,3 e 45,5% dos resíduos de aldrin, heptacloro epóxido, dieldrin e DDT, respectivamente, dos filés. Com relação aos parâmetros de qualidade analisados verificou-se que ao serem expostos em água ozonizada os filés de tilápia tiveram alterações nos três parâmetros avaliados, sendo inadequado seu uso. Em contra partida o pescado exposto ao ozônio gasoso teve poucas alterações na cor e nenhuma alteração no pH e na firmeza, sendo então uma estratégia promissora para remoção de resíduos de organoclorados em filés de tilápia.Item Sistema aquoso bifásico: obtenção de novos sistemas, partição e determinação de cloranfenicol(Universidade Federal de Viçosa, 2018-02-27) Quintão, Juan Carlos; Hespanhol, Maria do Carmo; http://lattes.cnpq.br/2853757153705280Contaminantes emergentes têm sido mencionados frequentemente como ameaças potenciais ao meio ambiente. Os produtos farmacêuticos são uma classe representativa desses contaminantes, com destaque para os antibióticos. Sistemas Aquosos Bifásicos (SAB) são uma alternativa potencial para partição/extração de antibióticos. Para isso é de grande importância o desenvolvimento de dados de equilíbrio líquido-líquido para esses sistemas, ampliando sua faixa de aplicação. Assim, dados de equilíbrio líquido-líquido para SAB compostos pelos polímeros poli(óxido de propileno) (PPO425) e poli(óxido de etileno) (PEO900) e diferentes eletrólitos de amônio (NH 4 C 2 H 3 O 2 , (NH 4 ) 2 C 4 H 4 O 6 , (NH 4 ) 2 C 6 H 6 O 7 e NH 4 CHO 2 ) foram determinados em diferentes temperaturas. Os parâmetros energéticos para estes sistemas foram estudados através do modelo nonrandom two-liquid (NRTL) como também os fatores que influenciam sua formação (ânion, hidrofobicidade e temperatura). Foi verificado que o aumento da temperatura aumenta a área bifásica em todos os sistemas e que o ânion tartarato apresentou maior capacidade em formar SAB com PPO425. O modelo NRTL apresentou resultados satisfatórios com desvios de 1,82 %. Em outro trabalho, realizou-se o estudo termodinâmico das forças motrizes envolvidas no processo de partição do antibiótico cloranfenicol em diferentes SAB formados por polímero e eletrólito. Os parâmetros termodinâmicos variação da energia livre de Gibbs de transferência ( padrão de transferência ( ) e variação de entropia padrão de transferência foram determinados, variando de (-15.45±0.02) kJ mol -1 < mol -1 , (-80.88±1.30) kJ mol -1 < T ), variação de entalpia < (-2.64±0.02) kJ < (-8.33±0.04) kJ e (-64.09±0.85) kJ mol -1 < < (1.26±0.12) kJ mol -1 , mostrando que o processo de transferência de cloranfenicol da fase rica em eletrólito para a fase rica em polímero é entalpicamente dirigido e ocorre espontaneamente. Os efeitos da natureza do cátion, ânion, massa molar e hidrofobicidade do polímero foram investigados, mostrando a influência dessas propriedades nos parâmetros termodinâmicos. No último capítulo é apresentada a proposta de um método em fluxo para extração, pré-concentração e determinação de cloranfenicol em amostra aquosa usando SAB com detecção UV- Vis.Item Síntese e caracterização de nanomateriais aplicados na remoção de corantes têxteis(Universidade Federal de Viçosa, 2018-07-16) Cruz, Jean Castro da; Moreira, Renata Pereira Lopes; http://lattes.cnpq.br/6346090713548334Neste trabalho, foram sintetizadas nanopartículas magnéticas de cobalto (NPsCo) pelo método químico, usando o borohidreto de sódio como agente redutor. As NPsCo foram caracterizadas e o teor de Co encontrado nas NPsCo, foi de 60,38 % (m/m). Os resultados de Difração de Raios X (DRX) e Espectroscopia Raman indicaram a presença de Co 0 e CoO na composição do material, sendo confirmado por Análise Termogravimétrica acoplado à Espectrometria de Massas (TG-EM). As imagens obtidas por Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) demonstram que as NPsCo apresentam um tamanho inferior a 10 nm, uma morfologia esférica e uma alta capacidade de aglomeração. A partir dos resultados obtidos pela adsorção/dessorção de nitrogênio, foi possível verificar que o nanomaterial apresentou característica mesoporosa, com baixa área superficial (15,70 m 2 g -1 ), um volume e diâmetro de poros de 0,072 cm 3 g -1 e 3,64 nm, respectivamente. As NPsCo foram utilizadas no processo de remoção do corante têxtil Amarelo Ouro Remazol (RNL) em solução aquosa, apresentando elevada eficiência, atingindo aproximadamente 100 % de remoção em apenas 30 minutos de reação. Estudos cinéticos da remoção do RNL por NPsCo foram realizados, avaliando diferentes parâmetros como a concentração do RNL, massa de NPsCo e temperatura. Os resultados melhor se ajustaram ao modelo cinético de pseudo-segunda ordem. A constante de velocidade observada (k obs ) variou de 0,0026 para 0,0264 min -1 quando a massa das NPsCo foi aumentada de 0,0100 para 0,0250 g, e de 0,0152 para 0,0420 min -1 quando a concentração de RNL aumentou de 300,0 para 1000 mg L -1 . Finalmente, quando a temperatura aumentou de 25,0 para 55,0 °C, o k obs diminuiu de 0,0152 para 0,0057 min -1 . Observou-se também que o processo de remoção pode ser alterado dependendo da condição experimental. Em condições ácidas, a degradação redutiva é prevalecida, enquanto que em condições básicas a remoção ocorre por dois processos simultâneos, degradação redutiva e adsorção. Por fim, aplicou-se as NPsCo em amostra de efluente têxtil bruto, apresentando uma alta descoloração de aproximadamente 88 %, porém, a diminuição da concentração de DQO foi de apenas 32 %. Os resultados demonstraram que as NPsCo são promissoras na remediação de corantes têxteis, além de apresentar propriedades magnéticas facilitando a sua remoção do sistema.Item Preparo e caracterização do compósito óxido de ferro/nanotubos de carbono-ácido húmico/dióxido de manganês e avaliação na remoção de metais pesados de águas(Universidade Federal de Viçosa, 2018-02-23) Souza, Carlos Henrique Ferreira de; Bellato, Carlos Roberto; http://lattes.cnpq.br/0853141937688030O compósito magnético Fe/NTC-AH/MnO 2 foi preparado utilizando nanotubos de carbono de paredes múltiplas (NTC), óxido de ferro (Fe), ácido húmico (AH) e dióxido de manganês (MnO 2 ) formado “in situ” a partir do KMnO 4 . O compósito foi avaliado na adsorção dos metais Cu 2+ , Zn 2+ e Ni 2+ de soluções aquosas e na adsorção multicomponente de efluente real de indústria de galvanoplastia e efluente sintético de indústria cloroalcalina. O adsorvente foi caracterizado por Difração de Raios X (DRX), Espectroscopia no Infravermelho (IV), Espectroscopia Raman, adsorção/dessorção de N 2 , Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Espectroscopia por Energia Dispersiva (EDS). A remoção dos metais de soluções aquosas foi avaliada através de experimentos de adsorção em batelada. O pH considerado ideal para adsorção foi o pH 5,0, em que o compósito apresentou a maior porcentagem de remoção dos cátions sem o efeito de precipitação dos metais. Observou-se que em 120 minutos foi atingido o equilíbrio de adsorção para o Cu 2+ e Zn 2+ e 300 minutos para o Ni 2+ . A cinética de adsorção dos metais seguiu o modelo de pseudo-segunda ordem. Ajustaram-se isotermas de adsorção aplicando os modelos de Langmuir e Freundlich aos resultados de equilíbrio. A capacidade máxima de adsorção, obtida a partir do modelo de Langmuir, foram de 116,2, 101,0 e 72,3 mg g - para Cu, Zn e Ni, respectivamente, na temperatura de 25 °C, dose de 1,0 g L -1 e pH 5,0. A reutilização do adsorvente foi avaliada através da dessorção com soluções de citrato de sódio a 0,1 mol L -1 em sucessivos ciclos de adsorção/dessorção. A eficiência de reutilização do compósito pôde ser comprovada por até cinco ciclos consecutivos de adsorção/dessorção. A aplicação do compósito magnético Fe/NTC-AH/MnO 2 em efluente real de galvanoplastia e efluente sintético de indústria cloroalcalina comprovou a grande aplicabilidade do adsorvente para ser utilizado em tratamento de águas contaminadas por metais pesados.