Agroquímica
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Item Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de compostos organoestânicos(Universidade Federal de Viçosa, 2003-02-25) Vieira, Flaviana Tavares; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4766548H5; Lima, Geraldo Magela de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785903T0; Oliveira, Tânia Toledo de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787758J2; Vilela, Marcelo José; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781002D7; Santos, Marcelo Henrique dos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791943Z6Este trabalho envolveu a síntese e caracterização de compostos organoestânicos SnCl2Ph2, SnClPh3, SnCl4 e SnClBu3 aos ligantes 7-epiclusianona (C33H42O4) e bicarbonato de aminoguanidina (CH6N4.H2CO3). Os compostos inéditos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho, microanálise de CHN, ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 119Sn, temperatura de fusão e espectroscopia Mössbauer. A complexação do ligante 7- epiclusianona (Hepi) com SnCl2Ph2 e SnCl4 originou os compostos Trans-[(SnCl2Ph2)2(Hepi)], Cis-[SnCl2Ph2(Hepi)], [SnClPh3(Hepi)], nos quais o átomo de estanho se apresenta hexacoordenado tanto no estado sólido como em solução, bem como no composto [(SnCl4)2(Hepi)] onde o estanho se apresenta pentacoordenado no estado sólido. Não houve reação com o SnClBu3. Os dados espectroscópicos para estes compostos sugerem uma ligação Sn-etileno fraca, exceto para o composto [(SnCl4)2(Hepi)]. Já os complexos derivados do ligante bicarbonato de aminoguanidina (Hbag) com os organoestânicos originou os compostos [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, [(SnClPh3)3(HCO3)]NH4, [SnCl2Ph2(HCO3)]NH4.H2O e [SnCl4(Hamu)2]H2O, exceto o composto [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, no qual o estanho é pentacoordenado tanto em solução quanto no estado sólido, os demais compostos apresentaram o átomo de estanho hexacoordenado em ambos os estados. O íon HCO3- é uma base macia, este fato pode justificar a preferência na coordenação do mesmo aos reagentes SnClPh3 e SnCl2Ph2, que são de baixa acidez em relação ao SnCl4. Os resultados dos testes biológicos para o composto [SnClPh3(Hepi)] sugerem que este reduz a multiplicação celular das células cancerosas (HN-5). Entretanto, este resultado não permite concluir sobre a atividade antitumoral do composto de maneira que novos testes em diferentes concentrações bem como uma nova amostragem de células cancerosas são necessários para atingir este objetivo.