Agroquímica
URI permanente para esta coleçãohttps://locus.ufv.br/handle/123456789/199
Navegar
2 resultados
Resultados da Pesquisa
Item Síntese, caracterização, atividades fungicida e aceleradora da vulcanização da borracha nitrílica de organometálicos de estanho(IV) com ditiocarbimatos(Universidade Federal de Viçosa, 2016-03-23) Bottega, Fernanda Christina; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://lattes.cnpq.br/1231572064266418Este trabalho descreve a síntese de 34 organometálicos de estanho(IV) derivados de N- R-sulfonilditiocarbimatos de potássio, com as seguintes fórmulas gerais: (Ph4P)2[Sn(Bu)2(RSO2N=CS2)2], [Ph4P = cátion tetrafenilfosfônio, R = C6H5 (3a), 4- FC6H4 (3b), 4-ClC6H4 (3c), 4-BrC6H4 (3d), 4-IC6H4 (3e), CH3 (3f), C2H5(3g) e C4H9 (3h); [Fe(phen)3][Sn(Bu)2(RSO2N=CS2)2], fenantrolina)ferro(II), R = CH3 (4f), [Fe(phen)3 C2H5 (4g) = cátion e C4H9 tris(1,10- (4h)]; (Ph4P)[Sn(C6H11)3(RSO2N=CS2)], [R = C6H5 (5a), 4-FC6H4 (5b), 4-ClC6H4 (5c), 4- BrC6H4 (5d), 4-IC6H4 (5e), CH3 (5f) e CH2CH3 (5g)]; (A)[Sn(C6H11)3(4- ClC6H5SO2N=CS2)] [A = metiltrifenisfosfônio (5c1), etiltrifenilfosfônio (5c2), butiltrifenilfosfônio (5c3) e tetrabutilamônio (5c4)]; (Ph4P)[Sn(Ph)3(RSO2N=CS2)2][R = C6H5 (6a), 4-FC6H4 (6b), 4-ClC6H4 (6c), 4-BrC6H4 (6d), 4-IC6H4 (6e), CH3 (6f)] e [Fe(phen)3][Sn(Ph)3(RSO2N=CS2)2] [R = C6H5 (7a), 4-FC6H4 (7b), 4-ClC6H4 (7c), 4- BrC6H4 (7d), 4-IC6H4 (7e), CH3 (7f)]. As técnicas utilizadas na caracterização dos compostos incluem: análises elementares de C, H, N, Fe e Sn, espectrometria de massa de alta resolução, espectroscopias vibracional, de ressonância magnética nuclear de 1H, 13 C e 119Sn; e Mössbauer. A atividade antifúngica dos organometálicos de estanho, 3f-h, 4f-h, 5a-g, 5c1-c4 e 7a-e, foi testada in vitro frente às espécies de fungos, Colletotrichum acutatum e Botrytis cinerea, ambas isoladas de frutos doentes de morango. Os resultados foram analisados por regressão não linear, utilizando a concentração versus o percentual de inibição. Todos os compostos avaliados se mostraram ativos, inibindo o crescimento de ambas as espécies de fungo. No teste com B. cinerea, 3g, 3h, 4g, 5a-g foram os que apresentaram os menores valores de IC50 e no teste com C. acutatum, destacaram-se os compostos 3g, 4g, 5b, 5d e 5f.Os complexos 3a-e e 5a-f mostraram-se ativos como aceleradores no processo de vulcanização da borracha nitrílica. Os compostos 3a, 3b, 3c, 3d, 5d e 5e, se destacaram por apresentarem menores valores de t90 que os demais organoestânicos testados e que os aceleradores comerciais TBBS e TMTD.Item Síntese, caracterização e atividade biológica de sais com ânions e cátions complexos de Zn, Fe e Ni com 1,10-fenantrolina e ditiocarbimatos(Universidade Federal de Viçosa, 2012-02-22) Bottega, Fernanda Christina; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/1231572064266418; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Bellato, Carlos Roberto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727950A6Este trabalho consistiu na síntese, caracterização e atividade biológica de quinze sais constituídos de cátions complexos de ferro-fenantrolina e níquelfenantrolina, e ânions complexos de zinco-ditiocarbimatos e níquelditiocarbimatos. Os sais utilizados como ligantes foram sintetizados a partir das sulfonamidas apropriadas em reação com dissulfeto de carbono e hidróxido de potássio, em dimetilformamida. Para obtenção dos compostos, o sal do metal desejado foi reagido em meio de DMF com dois equivalentes de ditiocarbimato apropriado e em seguida com solução aquosa de tris(1,10-fenantrolina)(ferro ou níquel)(II) previamente preparada. Foram obtidos complexos de fórmula geral [Fe(phen)3][Zn(RSO2N=CS2)2], [Fe(phen)3][Ni(RSO2N=CS2)2] e [Ni(phen)3][Zn(RSO2N=CS2)2] (phen = 1,10- fenantrolina; R = C6H5, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-IC6H4). Caracterizaram-se os novos composto por pontos de fusão, análises elementares, medidas de condutância eletrolítica, espectroscopias: vibracional, eletrônica e de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Os dados de análises elementares e espectroscopias estão consistentes com as estruturas propostas. Os resultados obtidos para condutância eletrolítica entre 65-90 M (ohm-1 mol-1 cm2) confirmam a proporção 1:1 complexo aniônico:complexo catiônico. Os novos compostos foram testados frente às espécies de fungos Colletotrichum gloeosporioides, isolado do morango, Candida albicans (ATCC 10231) e Candida tropicalis (Squibb 750) bem como contra as bactérias Escherichia coli (ATCC 11229) e Estaphylococcus aureus (ATCC 25921). Todos os compostos testados apresentaram atividade biológica frente a C. gloeosporioides, E. coli e S.aureus e foram inativos para as leveduras C. albicans e C. tropicalis.