Agroquímica
URI permanente para esta coleçãohttps://locus.ufv.br/handle/123456789/199
Navegar
Item Avaliação da atividade de catalisadores homogêneos e heterogêneos de estanho em reações de esterificação de ácidos graxos para produção de biodiesel(Universidade Federal de Viçosa, 2013-03-18) Ferreira, Arthur Batista; Fernandes, Sergio Antônio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5; ; http://lattes.cnpq.br/2723025650963060; Queiroz, José Humberto de; http://lattes.cnpq.br/4881556650652069; Teixeira, Róbson Ricardo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8O biodiesel vem se destacando como uma alternativa ao diesel fóssil por ser um combustível renovável, biodegradável e não tóxico. Atualmente, a maioria do biodiesel é produzida via transesterificação alcalina em fase homogênea de triacilgliceróis presentes em óleos vegetais. Entretanto, aproximadamente 70% do preço final do biodiesel é resultado do custo destas matérias primas. Portanto, desenvolver tecnologias que usem matérias primas baratas como gorduras animais e rejeitos de óleos de cozinha, as quais têm alto teor de ácidos graxos livres (AGL) e são então incompatíveis com catalisadores alcalinos, torna-se cada vez mais importante. Porém, as tecnologias disponíveis empregam catalisadores ácidos minerais homogêneos (ácidos de Brönsted), os quais são corrosivos, não recicláveis e resultam em grande geração de resíduos e efluentes nas etapas de neutralização e de separação. Neste trabalho, foi avaliada a atividade de catalisadores alternativos de estanho (ácidos de Lewis), como o SnBr2, SnCl2, SnF2 e o Sn(C2H3O2)2, nas reações de esterificação de ácidos graxos em fase homogênea e posteriormente em fase heterogênea. Foram investigados os efeitos das principais variáveis de reação, temperatura, concentração do catalisador, natureza do álcool e do ácido graxo empregado, na conversão e seletividade da reação. Foi também investigada a atividade destes catalisadores suportados em SiO2 pelo método sol-gel.Item Catalisadores heterogêneos a base de heteropoliácidos e estanho para produção de biodiesel(Universidade Federal de Viçosa, 2011-08-24) Cardoso, Abiney Lemos; Fernandes, Sergio Antônio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5; Oliveira, Luiz Carlos Alves de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4795801A1; ; http://lattes.cnpq.br/7521871136636541; Dutenhefner, Patrícia Alejandra Robles; http://lattes.cnpq.br/1050683799169275; Martins, Márcio Arêdes; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798288T8;A obtenção de biodiesel via reações de esterificação vem se tornando cada dia mais viável, pois existe uma grande quantidade de ácidos graxos livres presentes em rejeitos industriais, domésticos ou gorduras animais. Entretanto é necessária a busca por novos catalisadores que promovam as reações de esterificação. Neste sentido, a utilização de heteropoliácidos livres ou suportados tem se mostrado uma alternativa viável para reação homogênea e heterogênea em condições brandas (baixa temperatura e pressão). Neste trabalho descrevemos o uso de HPW e cloreto de estanho suportado para tais reações. Os HPW e SnCl2 suportados foram preparados pelo método de impregnação utilizando-se como matrizes SiO2, Nb2O5 e ZrO2. A temperatura de calcinação dos compósitos foi uma variável estudada, sendo que foram testados os tratamentos térmico a 100 ºC, 200 °C e a 300 °C por 4 horas com diferentes quantidade s de HPW e SnCl2 10, 30 e 50% m/m. Os resultados de infravermelho para os HPW mostram que a estrutura dos HPW foi conservada mesmo no tratamento mais drástico (300ºC). Os Compósitos de HPW e SnCl2 foram testados em reações de esterificação do ácidos oleico com etanol. Foram realizados testes de lixiviação para todos os compostos com 50 % m/m. os resultados mostram que além da temperatura de calcinação também o tipo de matriz é um fator determinante na estabilidade do catalisador. Foi realizado um teste de recuperação e reutilização para o compósito de HPW50/Nb2O5 - 200 e para SnCl250/SiO2 200 ºC. Um detalhado estudo cinético foi realizado utilizando-se RMN de 1H, assim foram determinadas propriedades cinéticas como energia de ativação e as constantes cinéticas, e propriedades termodinâmicas tais como constantes de equilíbrio, entalpia entropia e energia livre de Gibbs para as reações catalisadas pelo H3PW12O40 em fase homogênea.Item Complexos de metais de transição com ligantes ditio e tritiocarbimatos: síntese, atividades antifúngica e aceleradora da vulcanização da borracha natural(Universidade Federal de Viçosa, 2013-02-20) Garcia, Camila Vargas; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/5355197780064369; Rocha, Márcio Santos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4711349Y1; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1O Capítulo 1 dessa dissertação descreve a síntese e a caracterização de ditio e tritiocarbimatos de zinco(II) e de níquel(II) isolados sob a forma de sais de tetrafenilfosfônio (PPh4+): (PPh4)2[M(RSO2N=CS2)2] (M = Zn ou Ni, R = 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4- IC6H4); (PPh4)2[Zn(RSO2N=CS3)2], (R = 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-IC6H4) e (PPh4)2[Ni(RSO2N=CS2)(RSO2N=CS3)] (R = 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-IC6H4). Estes compostos foram caracterizados por análise elementar, espectrometria de massas de alta resolução, condutividade molar e espectroscopias na região do infravermelho e do ultravioleta-visível, além de ressonância magnética nuclear (13C e 1H). As estruturas dos compostos (PPh4)2[Ni(RSO2N=CS2)(RSO2N=CS3)] (R = 4-ClC6H4 e 4-BrC6H4) e (PPh4)2[Ni(RSO2N=CS2)2] (R = 4-BrC6H4) foram determinadas por difração de raios-X. O Capítulo 2 trata da atividade dos compostos sintetizados como aceleradores da vulcanização da borracha natural. Os resultados foram obtidos usando ensaios reométricos. Além disso, testes mecânicos (resistência à tração e ao rasgamento) e físicos (densidade de ligações cruzadas) foram realizados com o intuito de verificar a influência dos novos aceleradores nas propriedades do vulcanizado. Todos os compostos sintetizados foram ativos como aceleradores na vulcanização da borracha natural, mas quando comparados aos aceleradores comerciais (ZDMC, MBTS, TMTD e TBBS), se mostraram aceleradores mais lentos. O Capítulo 3 descreve os estudos da atividade dos compostos obtidos contra o fungo Botrytis cinerea isolado de morangos com sintomas de mofo cinzento. Os ensaios biológicos foram realizados através da técnica Poison Food. A atividade inibitória desses compostos foi avaliada através dos valores de porcentagem de inibição e IC50. Os resultados obtidos mostraram que os compostos testados foram mais ativos do que o fungicida dimetilditiocarbamato de zinco.Item Compostos de Pd(II) e Zn(II) derivados de N-R-sulfonilditiocarbimatos: Síntese, caracterização e avaliação da atividade antimicrobiana(Universidade Federal de Viçosa, 2013-07-19) Oliveira, Alexandre Almeida; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/7135301608101422; Teixeira, Róbson Ricardo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6Com o objetivo de ampliar o conhecimento relacionado à natureza estrutural dos complexos baseados em ligantes N-R-sulfonilditiocarbimatos, no presente trabalho são discutidos a síntese e a caracterização de sete novos complexos heterolépticos de paládio(II) [Pd(RSO2N=CS2)(PPh3)2] (R = C2H5, C4H9, C8H17, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4- BrC6H4,4-IC6H4), quatro novos sais de complexos homolépticos de paládio(II) (PPh3R)2[Pd(4-FC6H4SO2N=CS2)2] (R = CH3, C2H5, C4H9, C6H5) e três novos sais de complexos homolépticos de zinco(II) (PPh3R)2[Zn(4-FC6H4SO2N=CS2)2] (R = CH3, C2H5 e C4H9). Os compostos foram caracterizados por temperaturas de fusão, análises elementares, espectroscopia vibracional, espectroscopia eletrônica, ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 31P, bem como por análises de difração de raios X. Os dados obtidos estão de acordo com as estruturas propostas. Os compostos sintetizados, os sais N-R-sulfonilditiocarbimatos de potássio e os haletos de R-trifenilfosfônio tiveram suas atividades antimicrobianas avaliadas contra as bactérias Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Exceto os complexos de Pd(II), todos os compostos se mostraram ativos. A atividade fungicida in vitro dos compostos bis(4- fluorofenilsulfonilditio-carbimato)zincato(II) de R-trifenilfosfônio foi investigada contra Botrytis cinerea. Alguns dos compostos testados apresentaram valores IC50 menores do que o composto bis(dimetilditiocarbimato)zinco(II), princípio ativo com conhecida ação fungicida, o que indica um grande potencial agroquímico dos novos compostos. Verificou-se, ainda, que a natureza dos grupos R no cátion Rtrifenilfosfônio influencia a atividade dos sais bis(4- fluorofenilsulfonilditiocarbimato)zincato(II) de R-trifenilfosfônio, com ordem decrescente de atividade PPh+4>C4H9PPh+3>C2H5PPH+3>CH3PPH+3 .Item Estudo cinético das reações de esterificação de ácidos graxos catalisadas por ácidos de Lewis e de Brønsted para produção de biodiesel(Universidade Federal de Viçosa, 2008-07-04) Cardoso, Abiney Lemos; Lima, Claudio Ferreira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723121U4; ; ; http://lattes.cnpq.br/7521871136636541; Fernandes, Sergio Antônio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5; Oliveira, Luiz Carlos Alves de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4795801A1A obtenção de biodiesel, ainda hoje é feita através de reações de transesterificação de óleo vegetais com álcool de cadeia curta. Entretanto, também pode-se produzi-lo via esterificação de ácidos graxos livres presentes em rejeitos industriais, domésticos ou gorduras animais. Normalmente, como catalisadores são usados NaOH, para reações de transesterificação e H2SO4 para reações de esterificação. Entretanto, o uso desses catalisadores causa grandes impactos ambientais. Todavia, quando os óleos contêm uma grande concentração de ácidos graxos livres, ocorre a saponificação em meio alcalino, o que reduz o rendimento e dificulta a separação de fases. Então são necessários altos investimentos em pesquisa para obtenção de novos catalisadores que possam ser eficientes como os catalisadores ácidos comuns e que sejam menos agressivos ao meio ambiente. Seguindo esta tendência, este trabalho apresenta o Cloreto de estanho dihidratado (SnCl2.2H2O) como uma alternativa aos catalisadores ácidos comuns em reações de esterificação para produção de biodiesel. Foram realizados vários estudos onde o SnCl2.2H2O foi comparado com catalisadores ácidos de Brønsted (H2SO4, PTSA, H3PW12O40.10H2O). Foi estudada também a influência da concentração do catalisador, dos ácidos graxos livres, da concentração e do tamanho da cadeia dos álcoois. Foram avaliados outros catalisadores a base de estanho como óxidos de estanho (SnO e SnO2) e compostos organoestânicos (Sn (C6H5)4, SnCl(C6H5)3, SnCl2(C6H5)2). Um detalhado estudo cinético foi realizado e assim determinada a energia de ativação das reações catalisadas pelo SnCl2.2H2O, além da ordem em relação a concentração do ácido graxo e do Sn2+.Item Novos complexos de níquel(II) com fosfinas e N-alquilsulfonilditiocarbimatos: Síntese, caracterização e atividade antifúngica contra Botrytis cinerea e Colletotrichum acutatum(Universidade Federal de Viçosa, 2013-02-19) Vidigal, Antonio Eustáquio Carneiro; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; http://lattes.cnpq.br/2521173898247368; Guedes, Raul Narciso Carvalho; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4721108T2; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1Este trabalho descreve as sínteses, caracterizações e estudo da atividade antifúngica de oito complexos de níquel(II) com fosfinas (trifenilfosfina e 1,2-bis(difenilfosfina)etano) (dppe) e N-alquilsulfonilditiocarbimatos. Os complexos de níquel foram obtidos através da reação de cloreto de níquel(II) hexahidratado com N-alquilsulfonilditiocarbimatos de potássio e a fosfina apropriada, utilizando uma mistura de etanol e água como solvente. Os complexos obtidos, de fórmula geral [Ni(RSO2N=CS2)(PPh3)2] e [Ni(RSO2N=CS2)dppe] (R= CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2CH2- e CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-) foram caracterizados por temperaturas de fusão, análises elementares de C, H, N, e Ni, HR-ESI-MS, espectroscopia vibracional no infravermelho, espectroscopia eletrônica no UV-Vis e de ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 31P. Três complexos estudados neste trabalho já foram descritos na literatura ([Ni(CH3SO2N=CS2)(PPh3)2], [Ni(CH3SO2N=CS2)dppe] e [Ni(CH3 CH2SO2N=CS2)dppe]) (OLIVEIRA, 1997 e OLIVEIRA et al, 2008). Eles foram ressintetizados para serem incluídos nos teste biológicos. Os resultados das análises elementares e dos espectros obtidos por HR-ESI-MS confirmaram as fórmulas moleculares propostas. O aparecimento de novas bandas (νNi-S) e o deslocamento de outras (νCN), νass SO2, νsim SO2 e νCS2) nos espectros vibracionais confirmaram a obtenção dos complexos. A espectroscopia eletrônica mostrou bandas esperadas para todos os complexos. As bandas de transições d-d observadas indicaram uma geometria quadrática ao redor do átomo de níquel. Os espectros de RMN dos complexos foram típicos para espécies diamagnéticas, apoiando a hipótese de uma geometria quadrática plana ao redor do átomo de níquel. Foram observados todos os sinais esperados para os átomos de H, C e P nos respectivos espectros de RMN de 1H, 13C e 31P. Os complexos foram testados in vitro, pelo método poisoned food, contra os fungos fitopatogênicos Botrytis cinerea e Colletotrichum acutatum. Os complexos com a trifenilfosfina apresentaram atividade contra os dois fungos, enquanto os complexos com a dppe foram pouco ativos. Esses resultados sugerem que o modo de ação dessas substâncias pode envolver a liberação dos ligantes no meio intracelular, uma vez que a substituição da fosfina simples pela difosfina resultou em drástica diminuição da atividade. Foram obtidas as doses mínimas necessária para inibir 50% do crescimento fúngico (IC50), a partir das curvas dose-inibição para a trifenilfosfina e os complexos de níquel(II) com ditiocarbimatos e trifenilfosfina. Notou-se uma tendência de maior atividade para compostos contendo cadeias alifáticas mais lipofílicas (grupos R com 4 e 8 átomos de carbono), sugerindo uma melhor interação destes com a membrana celular.Item Oxidação de álcoois terpênicos por oxigênio molecular catalisada por Pd(OAc)2 na presença de bases nitrogenadas e carbonatos(Universidade Federal de Viçosa, 2011-02-21) Carari, Danieli Marcolan; Teixeira, Róbson Ricardo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8; Neves, Antônio Augusto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788868U1; ; http://lattes.cnpq.br/2872008593117313; Dutenhefner, Patrícia Alejandra Robles; http://lattes.cnpq.br/1050683799169275;Neste trabalho, o objetivo principal foi avaliar o desempenho catalítico do acetato de paládio(II), em soluções de tolueno contendo bases aniônicas e nitrogenadas, que podem atuar como ligantes e bases exógenas, em reações de oxidação de álcoois terpênicos por oxigênio molecular. Estas reações em fase homogênea permitiram obter seletivamente os derivados oxigenados terpênicos, em processos onde o oxidante é de baixo impacto ambiental. Os efeitos da natureza de diferentes ligantes nitrogenados e bases aniônicas na atividade e seletividade do catalisador foram investigados. Em especial, verificou-se que o sistema Pd(OAc)2/piridina/K2CO3/ tolueno/O2 foi o mais eficiente em promover a oxidação dos substratos estudados, β-citronelol e geraniol, com conversão e seletividade para aldeídos maiores que 90%. Este sistema mostrou-se mais efetivo que sistemas descritos na literatura, também avaliados aqui, como Pd(OAc)2/piridina/MS3A/tolueno/O2. Foi também realizado um estudo cinético da reação de oxidação do citronelol catalisada por Pd(OAc)2/piridina/K2CO3 onde a energia de ativação do processo foi determinada. Por outro lado, foi realizada a heterogeneização do catalisador Pd(OAc)2/piridina suportando-o em K2CO3, por meio do processo de impregnação. O processo de síntese mostrou-se simples e eficiente. Todavia, embora o catalisador Pd(OAc)2/piridina suportado em K2CO3 tenha se mostrado ativo e seletivo na conversão os álcoois terpênicos em aldeídos, ocorreram problemas de estabilidade e desativação, não sendo por isto reutilizável.Item Oxidação de monoterpenos por peróxido de hidrogênio em presença de catalisadores de paládio (II)(Universidade Federal de Viçosa, 2012-02-15) Vieira, Lígia Maria Mendonça; Fernandes, Sergio Antônio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5; Oliveira, Luiz Carlos Alves de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4795801A1; ; http://lattes.cnpq.br/0059570879207078; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; Fontes, Ana Paula Soares; http://lattes.cnpq.br/8057549092593778; Dutenhefner, Patrícia Alejandra Robles; http://lattes.cnpq.br/1050683799169275Aspectos ambientais e econômicos têm motivado a indústria química a substituir os processos "clássicos" de oxidação, os quais utilizam sais à base de cromo e manganês (geradores de grande quantidade de resíduos tóxicos), por sistemas catalíticos (designados por tecnologia limpa) que reduzam os custos, a quantidade de subprodutos e conseqüentemente o impacto ambiental. Nesse sentido, sistemas que utilizam metais de transição como catalisadores e peróxido de hidrogênio como oxidante têm sido considerados como uma alternativa bastante interessante. Este trabalho teve como objetivo principal investigar a eficiência de catalisadores de paládio na oxidação seletiva de monoterpenos por peróxido de hidrogênio em fase homogênea. Os efeitos dos principais parâmetros de reação na conversão e seletividade da oxidação foram avaliados, tais como a natureza do catalisador de paládio e do substrato terpênico, o efeito do solvente, da temperatura, bem como o efeito das concentrações do oxidante e do catalisador. A oxidação do β-pineno resultou na formação majoritária dos produtos de oxidação alílica: pinocarveol, pinocarvona, mirtenol, epóxi-β-pineno, metóxi-mirteno e ácido mirtenóico. Em geral, conversões praticamente completas do substrato junto com seletividades para produtos de oxidação próximas de 100% foram obtidas nas reações sendo os catalisadores mais eficientes o PdCl2 e Pd(OAc)2. Nas reações com o 3-careno os principais produtos de oxidação formados foram o 3-carenol, o 3-careno-5-ona e o 3-careno-2-ona com seletividades máximas alcançadas de 78, 42 e 65% respectivamente. Todavia, em geral uma mistura de outros produtos de oxidação foram também detectados nestas reações. A oxidação do canfeno resultou na formação de produtos de oxidação inéditos nomeados β-ceto-ácido pseudopineno, β-ceto-metóxi-pseudopineno, β-ceto-hidróxi-pseudopineno e ácido hidróxi-canfeno que foram separados e caracterizados por métodos espectroscópicos. Além destes, foram também obtidos os produtos epóxi-canfeno, canfeno-glicol e aldeído-canfeno. As maiores conversões em produtos de oxidação ocorreram em metanol.Item Oxidação do glicerol e monoterpenos catalisada por compostos de paládio e cobalto(Universidade Federal de Viçosa, 2013-07-20) Silva, Milene Lopes da; Fernandes, Sergio Antônio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5; ; http://lattes.cnpq.br/9295897409977168; ; Queiroz, José Humberto de; http://lattes.cnpq.br/4881556650652069; Teixeira, Róbson Ricardo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8Neste trabalho, o objetivo principal foi avaliar o desempenho catalítico de compostos de paládio na oxidação do glicerol e, do cloreto de cobalto na oxidação de monoterpenos (b-pineno, a-pineno e canfeno) em fase homogênea, empregando o peróxido de hidrogênio como oxidante. Os efeitos dos principais parâmetros de reação na conversão e seletividade da oxidação (glicerol e monoterpenos) foram estudados, tais como a natureza do solvente, o efeito da concentração do oxidante e do catalisador, entre outros. Na oxidação do glicerol, dentre os catalisadores avaliados o Pd(CH3COO)2 mostrou-se o mais ativo e seletivo, levando a formação do ácido acético e posterior formação de um produto de acetilação do glicerol (2-monoacetato de glicerol). Comparativamente a literatura, os resultados aqui obtidos são potencialmente encorajadores e sugerem que novos passos no sentido de se heterogeneizar o sistema sejam desenvolvidos. Na oxidação de monoterpenos catalisada por CoCl2 a estrutura do substrato e o solvente utilizado, foram determinantes na seletividade e conversão obtidos. O b-pineno foi o substrato mais eficientemente oxidado, sendo convertido em importantes produtos como pinocarveol, pinocarvona, mirtenal, mirtenol, metóxi-mirteno e a-terpineol. O tempo de reação foi um parâmetro fundamental na formação do a-terpineol. Diferentemente do b-pineno, as reações realizadas com o canfeno e o a-pineno levaram a baixas taxas de seletividade e conversão. Deve-se ressaltar que a literatura disponível não descreve a utilização de nenhum destes sistemas empregando H2O2 para a oxidação do glicerol e monoterpenos.Item Reações de oxidação de monoterpenos e esterificação de ácidos graxos catalisadas pelo ácido dodecafosfomolíbdico(Universidade Federal de Viçosa, 2012-06-27) Xavier, Raquel da Silva; ; Teixeira, Róbson Ricardo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8; ; http://lattes.cnpq.br/7815658457566599; Fernandes, Sergio Antônio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760152Y5; Queiroz, José Humberto de; http://lattes.cnpq.br/4881556650652069Aspectos econômicos e principalmente ambientais têm motivado a indústria química a substituir processos clássicos tanto de oxidação, e mais recentemente de esterificação, por processos benéficos ao meio ambiente, que reduzam custos e gerem a menor quantidade de sub-produtos. Nesse sentido, o desenvolvimento de catalisadores mais eficientes se faz necessário. O objetivo principal deste trabalho foi aplicar o catalisador H3PMo12O40 nas reações de oxidação de monoterpenos e em reações de esterificação de ácidos graxos para a produção de biodiesel. Foram realizadas as reações de oxidação do canfeno e do limoneno. Para ambos os substratos os parâmetros reacionais estudados foram o efeito da concentração do peróxido de hidrogênio e do catalisador, bem como o tempo de reação. As conversões encontradas foram acima de 50%. Os produtos identificados para o canfeno foram canfeno-glicol, ácido hidróxi-canfênico e aldeído canfeno. Já para o limoneno, os produtos foram epoxilimoneno, carveol e limoneno-glicol. Para a esterificação de ácidos graxos realizou-se testes catalíticos em fase homogênea e heterogênea. Efeitos como a natureza do ácido graxo, da cadeia carbônica do álcool e da concentração de catalisador foram avaliados em fase homogênea. Em todos os ensaios, o catalisador se mostrou eficiente e as conversões nos ésteres correspondentes foram elevadas (i.e. 100%). O heteropoliácido foi impregnado nas matrizes sílica, nióbia e zircônia e aplicados na esterificação do ácido oleico. As conversões apresentaram valores acima de 85%.Item Síntese e caracterização de complexos de estanho com ditiocarbimatos derivados de sulfonamidas, e estudo de sua atividade antifúngica para Colletotrichum gloeosporioides(Universidade Federal de Viçosa, 2009-02-19) Reis, João Paulo Barolli; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/1949908405457184; ; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1Este trabalho envolve a síntese e caracterização por análise elementar; espectroscopias vibracional na região do infravermelho, de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C e Mössbauer de 119Sn de complexos aniônicos de estanho(IV) com ditiocarbimatos derivados de sulfonamidas. Oito complexos de fórmula geral: [Sn(RSO2N=CS2)3]2- (R= CH3, CH2CH3, (CH2)3CH3, (CH2)7CH3, C6H5, o-CH3C6H4, p-CH3C6H4, p-ClC6H4) foram sintetizados e isolados na forma de sais de tetrafenilfosfônio; outros seis complexos de fórmula geral: [Sn(Bu)2(RSO2N=CS2)2]2- (Bu = n-butila; R= CH3, CH2CH3, (CH2)3CH3, C6H5, p-CH3C6H4, p-ClC6H4) foram preparados e isolados na forma de sais de tetrafenilfosfônio, e três complexos de fórmula geral [Sn(RSO2N=CS2)3]2- (R= C6H5, p-CH3C6H4 e p-ClC6H4), foram sintetizados e isolados na forma de sais de tetrabutilamônio. As análises elementares foram condizentes com as estruturas propostas. Todos os dados espectroscópicos mostram a coordenação aos metais pelos dois átomos de enxofre dos ânions ditiocarbimatos. Além disso, dados de espectroscopia Mössbauer 119Sn confirmam uma geometria de número de coordenação igual a seis. Todos os ditiocarbimatos de potássio e seus complexos de estanho(IV) foram submetidos a testes in vitro de atividade antifúngica pelo método de difusão em ágar. O fungo teste foi Colletotrichum gloeosporioides, isolado de tecidos doentes de mamão. Os compostos foram testados nas concentrações 1,00 mmol.L-1 e 2,00 mmol.L-1. Todos os compostos foram ativos. Foi feito um segundo teste nas concentrações 1,00; 2,00; 3,00; 4,00 e 5,50 mmol.L-1 para alguns sais de ditiocarbimatos e complexos selecionados contendo os grupos R = CH3, CH2CH3 e C6H5. Os compostos contendo os ânions: [Sn(Bu)2(RSO2N=CS2)2]2- foram os mais ativos na concentração 4,00 mmol.L-1. Acima dessa concentração não foi observado o aumento de atividade de nenhum dos compostos.Item Síntese, caracterização e atividade antifúngica contra Botrytis cinerea de complexos de zinco e níquel com N- naftilsulfonilditiocarbimatos e N-naftilsulfoniltritiocarbimatos(Universidade Federal de Viçosa, 2013-09-10) Wetler, Emiliana Bortoloti; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; http://lattes.cnpq.br/2362367905359574; Rocha, Márcio Santos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4711349Y1; Oliveira, André Fernando de; http://lattes.cnpq.br/6431782934661974Esta dissertação descreve a síntese e caracterização de quatorze compostos inéditos derivados de sulfonamidas, sendo dois ditiocarbimatos de potássio, três sais de ditiocarbimatos de zinco(II), três sais de ditiocarbimatos de níquel(II), três sais de tritiocarbimatos de zinco(II) e três sais de complexos mistos de níquel(II) com ditio e tritiocarbimatos. Além disso, foi realizado o estudo da atividade antifúngica dos complexos de zinco(II) e níquel(II) contra Botrytis cinerea pelo método Poison Food. Os compostos inéditos foram caracterizados por análise elementar de C, H, N, espectroscopias de ressonância magnética nuclear, vibracional no infravermelho e eletrônica no ultravioleta-visível, e por espectrometria de massas de alta resolução. Os complexos também foram analisados por absorção atômica, para determinação de Zn e Ni. A 2-naftalenossulfonamida de partida foi obtida comercialmente e a 1-naftalenossulfonamida foi preparada por reação entre o cloreto de 1- naftilsulfonila e solução de amônia. Ditiocarbimatos de potássio foram obtidos por reação das respectivas sulfonamidas com dissulfeto de carbono e hidróxido de potássio. Os ditiocarbimatos de potássio reagiram, em presença de brometo de tetrabutilamônio, com acetato de zinco ou sulfato de níquel, produzindo complexos com ligantes ditiocarbimatos: (Bu4N)2[M(RSO2N=CS2)2], onde Bu = butil; M = Zn ou Ni; R = 1-naftila ou 2-naftila). Os complexos com o grupo 1- naftila também foram preparados como sais de tetrafenilfosfônio, formando (PPh4)2[M(RSO2N=CS2)2]. Os ditiocarbimatos de zinco(II) reagiram com enxofre, formando os sais de tetrabutilamônio ou tetrafenilfosfônio de bistritiocarbimatos de zinco, [Zn(RSO2N=CS3)2]2-. Complexos mistos de níquel com ditiocarbimatos e tritiocarbimatos, [Ni(RSO2N=CS2)(RSO2N=CS3)]2-, foram obtidos como sais de tetrabutilamônio e de tetrafenilfosfônio a partir da reação dos tritiocarbimatos de zinco com sulfato de níquel(II). Todas as novas substâncias foram ativas contra B. cinerea, sendo algumas delas mais ativas que o dietilditiocarbamato de zinco (Ziram).Item Síntese, caracterização e atividade antifúngica de complexos de estanho(IV) com ditiocarbimatos e dimetilestanho(Universidade Federal de Viçosa, 2010-07-01) Miranda, Liany Divina Lima; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/2170756940331392; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1;Este trabalho descreve a síntese de dez compostos inéditos de estanho derivados de sulfonilditiocarbimatos, sendo cinco complexos aniônicos e cinco complexos neutros. Os complexos aniônicos de estanho(IV) de fórmula geral (Ph4P)2[Sn(CH3)2(RSO2N=CS2)2] (Ph4P = tetrafenilfosfônio, R = fenil, 4-fluorofenil, 4-clorofenil, 2-metilfenil, 4-metilfenil) foram obtidos pela reação de ditiocarbimatos de potássio com diclorodimetilestanho(IV) e cloreto de tetrafenilfosfônio em água na proporção molar de 2:1:2. Os complexos neutros de fórmula geral [Sn(CH3)2(RSO2N=CS2)] (R = fenil, 4-fluorofenil, 4-clorofenil, 2-metilfenil, 4-metilfenil) foram obtidos pela reação dos ditiocarbimatos de potássio com diclorodimetilestanho(IV) em água na proporção molar de 1:1. As análises elementares e os dados de espectroscopias no infravermelho, de ressonância magnética nuclear de 13C, 1H e 119Sn e de Mössbauer 119Sn foram consistentes com as fórmulas propostas para os complexos. Estudos de difração de raios-X dos compostos (Ph4P)2[Sn(CH3)2(4-6H4SO2N=CS2)2] (3b) e (Ph4P)2[Sn(CH3)2(4-ClC6H4SO2N=CS2)2] (3c) mostraram uma geometria octaédrica distorcida ao redor do átomo de estanho. Os ânions ditiocarbimato estão coordenados ao metal por átomos de enxofre e nitrogênio. Não existe na literatura nenhum relato sobre esse tipo de coordenação, seja com ditiocarbimatos ou ditiocarbamatos. A atividade antifúngica dos complexos de estanho foi testada in vitro contra Fusarium solani, agente causal da murcha e da podridão radicular de um grande número de espécies de plantas, incluindo algodão, ervilha, plantas ornamentais e frutíferas. Todos os complexos foram ativos, porém menos ativos que o fungicida comercial bis(dietilditiocarbamato) de zinco(II).Item Síntese, caracterização e atividade biológica de sais com ânions e cátions complexos de Zn, Fe e Ni com 1,10-fenantrolina e ditiocarbimatos(Universidade Federal de Viçosa, 2012-02-22) Bottega, Fernanda Christina; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/1231572064266418; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Bellato, Carlos Roberto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727950A6Este trabalho consistiu na síntese, caracterização e atividade biológica de quinze sais constituídos de cátions complexos de ferro-fenantrolina e níquelfenantrolina, e ânions complexos de zinco-ditiocarbimatos e níquelditiocarbimatos. Os sais utilizados como ligantes foram sintetizados a partir das sulfonamidas apropriadas em reação com dissulfeto de carbono e hidróxido de potássio, em dimetilformamida. Para obtenção dos compostos, o sal do metal desejado foi reagido em meio de DMF com dois equivalentes de ditiocarbimato apropriado e em seguida com solução aquosa de tris(1,10-fenantrolina)(ferro ou níquel)(II) previamente preparada. Foram obtidos complexos de fórmula geral [Fe(phen)3][Zn(RSO2N=CS2)2], [Fe(phen)3][Ni(RSO2N=CS2)2] e [Ni(phen)3][Zn(RSO2N=CS2)2] (phen = 1,10- fenantrolina; R = C6H5, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-IC6H4). Caracterizaram-se os novos composto por pontos de fusão, análises elementares, medidas de condutância eletrolítica, espectroscopias: vibracional, eletrônica e de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Os dados de análises elementares e espectroscopias estão consistentes com as estruturas propostas. Os resultados obtidos para condutância eletrolítica entre 65-90 M (ohm-1 mol-1 cm2) confirmam a proporção 1:1 complexo aniônico:complexo catiônico. Os novos compostos foram testados frente às espécies de fungos Colletotrichum gloeosporioides, isolado do morango, Candida albicans (ATCC 10231) e Candida tropicalis (Squibb 750) bem como contra as bactérias Escherichia coli (ATCC 11229) e Estaphylococcus aureus (ATCC 25921). Todos os compostos testados apresentaram atividade biológica frente a C. gloeosporioides, E. coli e S.aureus e foram inativos para as leveduras C. albicans e C. tropicalis.Item Síntese, caracterização e avaliação da atividade antimicrobiana de complexos derivados de ligantes (N, S, O) ambidentados(Universidade Federal de Viçosa, 2012-02-03) Berlini, Lilian; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1; Dhingra, Onkar Dev; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788051H5; ; http://lattes.cnpq.br/5967691616389675; Rodrigues, Fabrício de ávila; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4709080E6; Gurgel, Alexandre; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4796522U1; Ambrozim, Alessandra Regina Pepe; http://lattes.cnpq.br/9551490210508793No presente trabalho foram sintetizados os ligantes mercaptopirimidilmetano (mpm), mercaptopirimidiletano (mpe), mercaptopirimidilbutano (mpb) e mercaptopirimidilexano (mph). A partir destes ligantes foram obtidos complexos de cobre(II). Os complexos obtidos com os três primeiros ligantes apresentaram estequiometria 1:1(M:L) e geometria bipiramidal trigonal distorcida, e o complexo obtido com o mph apresentou estequiometria 2:3 (M:L). Dois compostos de zinco(II) foram sintetizados com os ligantes mpb e mercaptopiridilexan-N-óxido (mpoh). Estes compostos apresentaram estequiometria 1:1 (M:L) e geometria octaédrica. Os compostos de bismuto foram obtidos das reações de cloreto de bismuto(III) com os ligantes mpb, mpoh e mercaptopiridilbutan-N-óxido (mpob), em acetonitrila. O bismuto(III) nestes compostos está pentacoordenado apresentando uma geometria bipiramidal-trigonal distorcida em várias estequiometrias. Foi obtido um composto de gálio(III) com o ligante dehidroacetato de sódio (DHAS) em água e etanol, formando um composto com geometria de pirâmide de base quadrada e estequiometria 1:2 (M:L). Os ligantes e os compostos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho, RMN de 13C e 1H, análise elementar (CHN), ponto de fusão e difração de raios X. A atividade dos compostos foi testada contra bactérias (Escherichia coli e Staphylococcus aureus), leveduras (Candida albicans e C. tropicalis) e, fungos fitopatogênicos (Bipolaris maydis, B. sorokiniana, Colletotrichum gloeosporioides, C. musae, Alternaria alternata e Fusarium graminearum). Os testes de atividade inibitória mostraram resultados interessantes, ocorrendo casos de seletividade para os microrganismos testados. Os compostos de cobre(II) foram mais ativos contra bactérias do que leveduras, enquanto que os compostos de zinco e gálio mostraram maior atividade contra os fungos. Os maiores potenciais fungitóxicos foram obtidos pelos compostos de zinco. Os compostos de bismuto apresentaram atividade moderada contra os microrganismos testados.Item Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de compostos organoestânicos(Universidade Federal de Viçosa, 2003-02-25) Vieira, Flaviana Tavares; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4766548H5; Lima, Geraldo Magela de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785903T0; Oliveira, Tânia Toledo de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787758J2; Vilela, Marcelo José; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781002D7; Santos, Marcelo Henrique dos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791943Z6Este trabalho envolveu a síntese e caracterização de compostos organoestânicos SnCl2Ph2, SnClPh3, SnCl4 e SnClBu3 aos ligantes 7-epiclusianona (C33H42O4) e bicarbonato de aminoguanidina (CH6N4.H2CO3). Os compostos inéditos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho, microanálise de CHN, ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 119Sn, temperatura de fusão e espectroscopia Mössbauer. A complexação do ligante 7- epiclusianona (Hepi) com SnCl2Ph2 e SnCl4 originou os compostos Trans-[(SnCl2Ph2)2(Hepi)], Cis-[SnCl2Ph2(Hepi)], [SnClPh3(Hepi)], nos quais o átomo de estanho se apresenta hexacoordenado tanto no estado sólido como em solução, bem como no composto [(SnCl4)2(Hepi)] onde o estanho se apresenta pentacoordenado no estado sólido. Não houve reação com o SnClBu3. Os dados espectroscópicos para estes compostos sugerem uma ligação Sn-etileno fraca, exceto para o composto [(SnCl4)2(Hepi)]. Já os complexos derivados do ligante bicarbonato de aminoguanidina (Hbag) com os organoestânicos originou os compostos [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, [(SnClPh3)3(HCO3)]NH4, [SnCl2Ph2(HCO3)]NH4.H2O e [SnCl4(Hamu)2]H2O, exceto o composto [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, no qual o estanho é pentacoordenado tanto em solução quanto no estado sólido, os demais compostos apresentaram o átomo de estanho hexacoordenado em ambos os estados. O íon HCO3- é uma base macia, este fato pode justificar a preferência na coordenação do mesmo aos reagentes SnClPh3 e SnCl2Ph2, que são de baixa acidez em relação ao SnCl4. Os resultados dos testes biológicos para o composto [SnClPh3(Hepi)] sugerem que este reduz a multiplicação celular das células cancerosas (HN-5). Entretanto, este resultado não permite concluir sobre a atividade antitumoral do composto de maneira que novos testes em diferentes concentrações bem como uma nova amostragem de células cancerosas são necessários para atingir este objetivo.Item Síntese, caracterização e estudo da atividade biológica de complexos metálicos com ditiocarbimatos(Universidade Federal de Viçosa, 2007-02-28) Amim, Raquel dos Santos; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/6203552502796372; ; ; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6Os ditiocarbimatos são compostos estruturalmente semelhantes aos ditiocarbamatos, mas são pouco estudados. Este trabalho envolve as sínteses e caracterizações por análise elementar, medidas de condutividade, espectroscopia no infravermelho, espectroscopia eletrônica e de RMN de 1H e 13C de complexos de zinco(II), platina(II) e ouro(III) com ânions ditiocarbimatos. Alguns compostos também foram caracterizadas por difração de raios-X. Foram sintetizados seis complexos de zinco de fórmula geral: (Zn ( RSO2N = CS2 ) 2 - ( R = CH2CH3, C6H5, 4 - FC6H4, 4 - ClC6H4, 4 - BrC6H4, 4 - C6H4 ), que foram isolado na forma de sais de tetrafenilfosfônio; seis complexos de platina de fórmula geral: ( Pt (RSO2N = CS2) 2 - com os mesmos grupos R, que foram isolados na forma de sais de tetrabutilamônio e quatro complexos de ouro de fórmula geral: (Au ( RSO2N = CS2 ) - ( R = C6H5, 4 - CH3C6H4, 2 - CH3C6H4, 4 - ClC6H4 ), isolados na forma de sais de potássio. As análises elementares foram consistentes com as estruturas propostas. Dados espectroscópicos mostram a coordenação dos metais pelos átomos de enxofre dos ânions ditiocarbimato. Dados de difração de raios-X confirmam uma geometria tetraédrica em torno do átomo de zinco e quadrática em torno do átomo de platina. Alguns dos sais de potássio de ditiocarbimatos e complexos de zinco(II) e platina(II) ( R = CH2CH3, C6H5, 4 - FC6H4,4 - BrC6H4 ) foram submetidos a testes de atividade fungicida. O fungo utilizado para o teste foi o Colletotrichum gloeosporioides, isolado de tecidos doentes de mamão. Os complexos de platina foram inativos e os de zinco, bem como os ditiocarbimatos de potássio foram ativos na concentração de 1000 ppm.Item Síntese, caracterização, atividade antifúngica e antibacteriana de complexos de zinco (II) e níquel (II) contendo ligantes ditiocarbimatos e tritiocarbimatos(Universidade Federal de Viçosa, 2013-02-27) Castro, Rodrigo Antunes e; Rubinger, Mayura Marques Magalhães; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784203T8; Zambolim, Laércio; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787254T6; Oliveira, Marcelo Ribeiro Leite de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782268E6; http://lattes.cnpq.br/6663415295387937; Rocha, Márcio Santos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4711349Y1; Menezes, Daniele Cristiane; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702693P1Este trabalho envolveu a síntese de vinte sais de tetrafenilfosfônio de complexos de zinco(II) e níquel(II) com ligantes ditiocarbimatos e tritiocarbimatos derivados de sulfonamidas, sendo 12 desses ainda não descritos na literatura . Os compostos obtidos foram caracterizados por espectroscopias vibracional, eletrônica e de ressonância magnética nuclear, espectrometria de massas de alta resolução, análises de Ni e Zn por absorção atômica e análise elementar de CHN. As sulfonamidas não disponíveis comercialmente foram obtidas a partir da reação entre os cloretos de sulfonila correspondentes e amônia. Ditiocarbimatos de potássio foram obtidos a partir da reação das sulfonamidas com dissulfeto de carbono e hidróxido de potássio. Em presença de cloreto de tetrafenilfosfônio, os ditiocarbimatos de potássio reagiram com acetato de zinco ou sulfato de níquel, produzindo sais de tetrafenilfosfônio de complexos contendo ligantes ditiocarbimatos: (PPh4)2[M(RSO2N=CS2)2] (M = Zn ou Ni; R = metil, etil, fenil, 2-metilfenil e 4-metilfenil). As reações dos compostos de zinco com enxofre produziram sais de tetrafenilfosfônio de tritiocarbimatos de zinco, (PPh4)2[Zn(RSO2N=CS3)2]. Complexos mistos de níquel com ditiocarbimatos e tritiocarbimatos, (PPh4)2[Ni(RSO2N=CS2)(RSO2N=CS3)], foram obtidos a partir dos tritiocarbimatos de zinco em reação com sulfato de níquel(II). Dentre os complexos obtidos onze deles são inéditos. Foram realizados os testes Poison Food e de difusão em ágar. Todos os compostos obtidos apresentaram atividade contra os fungos Botrytis cinerea, Colletotrichum acutatum, Candida albicans (ATCC 10231) e Candida tropicalis (Squibb 750). Também foram ativos contra as bactérias Escherichia coli (ATCC 11229) e Staphylococcus aureus (ATCC 25921).