Agroquímica
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Item Biodiesel produzido a partir do óleo da semente de Mabea fistulifera Mart.(Universidade Federal de Viçosa, 2007-07-16) Pereira, Flávia Elaine de Andrade; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Demuner, Antônio Jacinto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783217D3; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4594380Y7; Dias, Luiz Antonio dos Santos; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763137P6; Neves, Antônio Augusto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788868U1Nos dias atuais a procura por combustíveis renováveis tem aumentado muito. O consumo mundial de combustível fóssil possui uma tendência de crescimento para os próximos anos, contudo, esse combustível alcançará seu máximo em muito pouco tempo. Neste sentido, o biodiesel surge como uma alternativa em relação ao petróleo e seus derivados, já que sua produção é obtida de fontes renováveis e a emissão de poluentes diminui muito. O presente trabalho teve como objetivo extrair, caracterizar e produzir biodiesel a partir da semente da planta Mabea fistulifera Mart. (canudo de pito). O rendimento da extração do óleo das sementes de foi de 33,5% m/m. Foi realizado um experimento fatorial 33 afim de determinar a melhor quantidade de catalisador, bem como a melhor proporção álcool e óleo e a temperatura ideal para o maior rendimento de ésteres etílicos produzidos. Os resultados demonstraram que o emprego de concentrações elevadas de catalisador gerou grandes perdas de rendimento devido à formação de sabões. O maior rendimento em ésteres correspondeu a 91,96%, utilizando razão molar 10:1 (etanol:óleo), 1,0% (m/m) de NaOH e temperatura de 50 °C. A variável de maior importância para a etanólise do óleo de canudo de pito foi a razão molar etanol:óleo. A temperatura não apresentou efeito significativo no rendimento da reação. A avaliação da qualidade do biodiesel produzido se deu por testes laboratoriais tais como índices de iodo, de acidez, de saponificação, corrosividade ao cobre, viscosidade, análise de estabilidade à oxidação entre outros baseados na portaria ANP 255/2003. Todos os testes obtiveram ótima repetibilidade e os resultados encontraram-se dentro dos padrões especificados pelos órgãos reguladores (ANP e ASTM).Item Características físico-químicas da matéria orgânica e potencial de emissão de C-CO2 em solos da Antártica Marítima(Universidade Federal de Viçosa, 2010-02-04) Carvalho, Juliana Vanir de Souza; Mendonça, Eduardo de Sá; http://lattes.cnpq.br/4735276653354808; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://lattes.cnpq.br/2973379371691355; Schaefer, Carlos Ernesto Gonçalves Reynaud; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723204Y8; Scala Júnior, Newton La; http://lattes.cnpq.br/1449605928537533As regiões polares constituem um dos mais importantes reservatórios de carbono (C) do planeta. O monitoramento do estoque de C destes solos num contexto de mudança climática global pode indicar eventuais efeitos de alterações climáticas sobre o ambiente terrestre. Assim é necessário o entendimento dos processos de alteração da matéria orgânica (MO), do conteúdo de carbono orgânico total (COT) incorporado ao solo e da taxa de mineralização, assim como a determinação do potencial redox e das características químicas da matéria orgânica que influenciam nestes processos. Assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a influência do potencial redox e das características químicas das substâncias húmicas (SH) sobre o processo de mineralização da MO de solos da Antártica Marítima. Para isso foram utilizados cinco solos da Península Keller, Ilha Rei George. Avaliou-se o teor de carbono orgânico total (COT), carbono oxidável e nitrogênio total (NT), e os compartimentos da MO. Extraíram-se, quantificaram-se e caracterizaram-se as SH. Realizou-se um experimento in situ, durante dois verões, buscando avaliar as emissões de C-CO2 em relação à variação de temperatura. A MO dos solos antárticos estudados encontra-se em baixo estado de decomposição e reduzida atividade microbiana, resultando em baixos valores para os estoques de C destes solos. As SH destes solos possuem maior caráter alifático, menor conteúdo de grupos fenólicos, menor acidez total e menores potenciais padrão formal de eletrodo (FEº H), quando comparado a SH de solos de outras regiões do planeta, sugerindo que estes apresentam maior tendência a serem oxidados. A emissão de C-CO2 apresentou relação exponencial significativa (p<0,05) com a temperatura para os solos estudados. A sensibilidade de emissão de CCO2 com relação à temperatura apresentou correlação significativa com o grau de humificação, conteúdo de grupos fenólicos e atividade da microbiota. Os valores médios de Q10 não nos locais estudados, contudo foram maiores que os observados por vários autores, podendo estimar um elevado aumento na emissão de C-CO2 com aumento da temperatura.Item Desenvolvimento e otimização de metodologias para a determinação de nitrogênio(Universidade Federal de Viçosa, 2007-02-15) Santos, Juracir Silva; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Silva, Maria do Carmo Hespanhol da; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784991E3; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4777532Z7; Egreja Filho, Fernando Barboza; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782918Z0; Milagres, Benjamin Gonçalves; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4767834T1A determinação de nitrogênio inorgânico e orgânico é um objeto de interesse na análise de amostras biológicas, solo, água e alimentos. Essas análises são motivadas pelas perdas de nitrogênio do solo para os lençóis freáticos e para os ecossistemas marinhos, provocando eutrofização e pela elevada toxicidade desses compostos, em homens, animais e vegetais. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e otimizar métodos para a determinação de nitrato e amônio. A metodologia proposta para a determinação de amônio foi baseada na reação do íon amônio com formaldeído e posterior titulação com solução de hidróxido de sódio. A otimização da metodologia foi realizada por análise univariada, sendo estudados os efeitos da quantidade de formaldeído, suficiente para favorecer a cinética da reação e possibilitar a recuperação quantitativa do amônio, e da concentração de EDTA, necessário para evitar interferentes metálicos e tamponar o meio. A metodologia para a determinação de amônio com formaldeído foi validada tendo como referência a metodologia de Kjeldahl e por testes de recuperação resultando em um procedimento simples, rápido e de baixo custo para a determinação de nitrogênio na forma amoniacal, podendo ser aplicado para a análise de rotina. O método foi aplicado com sucesso para a determinação de nitrogênio total em amostra de água, solo, fertilizante e aveia. Para a determinação de nitrato foram feitas as otimizações da reação de Griess modificada e da etapa de redução de nitrato a nitrito pela hidrazina com a finalidade de obter maior rapidez nas análises, menor consumo de reagentes e alcançar maior sensibilidade. A otimização foi realizada por planejamentos fatorial e de superfície de resposta, onde foram considerados os seguintes parâmetros: concentrações de cloreto de potássio, hidróxido de sódio, sulfato de cobre, sulfato de hidrazina, sulfanilamida e Nafitil-etilenodiamina, temperatura de aquecimento e tempos de agitação e resfriamento. A otimização da determinação de nitrato pela metodologia de Griess modificada possibilitou a diminuição no tempo de análise e na temperatura, reduzindo assim, o custo das análises. Além disso, proporcionou um aumento no sinal analítico de 34,8%. A reação de Griess otimizada foi aplicada com sucesso na determinação de nitrato em águas naturais na faixa de 0,020 a 0,20 mg L-1 com um limite de detecção de 5,80 μg L-1.Item Influência da modificação química de superfície de óxidos de ferro na adsorção de cádmio e chumbo(Universidade Federal de Viçosa, 2009-02-16) Marques, Márcio da Silva; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; ; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4594144Y6; Neves, Antônio Augusto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788868U1; Okumura, Leonardo Luiz; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4762150J0O tratamento das águas residuais dos processos industriais é de suma importância a fim de evitar a contaminação dos ecossistemas. O desenvolvimento de métodos de baixo custo para tratamento efluentes objetiva auxiliar as empresas a se adequarem aos novos tempos. Visto isso buscou-se nesse trabalho produzir um novo adsorvente de baixo custo, através de modificação superficial de um óxido de ferro e avaliar se o mesmo apresentava potencial para remoção de íons metálicos tóxicos de soluções aquosas. O óxido foi modificado pela adição de moléculas de ácido cítrico à superfície do mesmo. A modificação foi realizada visando aumentar o número de átomos de oxigênio por unidade de área e consequentemente aumentar também a capacidade de adsorção. O material modificado foi comparado com o material in natura, através de ensaios adsortivos, onde foram utilizados os metais chumbo e cádmio como contaminantes e avaliadas as influências do pH inicial da solução, da concentração inicial do metal, do tempo de contato e a porcentagem de remoção em leito fixo. Foram também ajustados aos dados experimentais modelos reportados na literatura como os de isotermas de Langmuir e Freundlich, e os modelos cinéticos de Lagergreen de pseudo- primeira-ordem e de pseudo-segunda-ordem. Baseando-se na análise dos dados experimentais e dos parâmetros obtidos apartir dos modelos que melhor se ajustaram, pôde-se verificar que o material modificado apresentava resultados melhores que o material de origem, como os valores de capacidade máxima de adsorção (Qm) obtidos da isoterma de Langmuir, onde para o chumbo a Qm foi 2,4 mg/g e 4,1mg/g para o material de origem e para o modificado respectivamente, para o cádmio a Qm foi de 1,8 mg/g para o material de origem e 2,1 mg/g para o material modificado, nos ensaios cinéticos foi ainda observado o fato de o material modificado entrar em equilíbrio sempre com valores de quantidade adsorvida superiores aos valores do material in natura, com aumento de cerca de 30,7% para o chumbo e de 32,6% para o cádmio. Foram realizados ensaios de leito fixo seguindo um planejamento fatorial utilizando o material de origem e determinou-se assim as condições mais favoráveis para se obter a maior porcentagem de remoção de chumbo. Em tais condições foram realizados ensaios de comparação entre o material modificado e o in natura, obtendo-se a remoção de 98,3% e 51,6% respectivamente. Baseando-se nos resultados dos ensaios adsortivos pôde-se concluir que a modificação foi efetivada com sucesso e que causou um aumento relativamente alto da capacidade adsortiva do material, concluiu-se ainda que o referido material apresenta potencial para ser aplicado com adsorvente de metais tóxicos em processos de descontaminação de efluentes.Item Remoção de cálcio de efluente de máquina de papel por precipitação/coprecipitação(Universidade Federal de Viçosa, 2007-12-21) Sousa, José Carlos Leandro de; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Milagres, Benjamin Gonçalves; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4767834T1; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4113236Z7; Silva, Cláudio Mudado; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727931T6; Braathen, Per Christian; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783381T0Nas fábricas integradas de celulose e papel, o efluente gerado pela máquina de papel pode ser considerado um efluente setorial, denominado de água branca, devido à concentração elevada de cálcio. Neste trabalho foram realizados experimentos para compreender o comportamento do efluente em função do pH e para desenvolver métodos de remoção de cálcio da água branca, objetivando o reuso da água e a recuperação de cálcio. Titulações potenciométricas foram realizadas com HCl 0,022 mol L-1 e com NaOH 0,025 mol L-1 padronizados, após ajuste de pH do efluente em 12,0 e 2,0 respectivamente, às quais indicaram pontos de inflexão referentes à carbonato, bicarbonato e caulim, componentes com capacidade de interação com o cálcio solúvel. Os métodos de remoção de cálcio consistiram de coprecipitação/ adsorção com hidróxidos de ferro (III), alumínio e de manganês (IV), na ausência/presença de ácido húmico (extraído de húmus) e de argila fosfatada (extraída de latossolo perférrico e modificada com fosfato dibásico de sódio), além da precipitação na presença de oxalato de sódio. Os resultados apontaram que em baixas concentrações de sulfato férrico, sulfato de alumínio e ácido húmico, a remoção de cálcio é baixa (5,9 a 12,7 %). Já em baixas concentrações de sulfato férrico e de alumínio, mas na presença de ácido húmico 0,0025 % m/v, as porcentagens de remoção aumentaram (17,2 a 18,8 %). Nos ensaios de adsorção na presença de Fe(OH)3 e Al(OH)3, notou-se que o aumento da concentração de sulfato férrico, possibilitou um ligeiro aumento da remoção de cálcio (16,5 a 31 %), no caso do sulfato de alumínio as porcentagens de remoção foram indiferentes (próximas a 10 %). A utilização de sulfato de manganês foi inviável, já que este aumentou a concentração de cálcio no sobrenadante em pH = 10. Neste mesmo valor de pH, a presença de ácido húmico foi desfavorável, pois as substâncias húmicas interagem com o carbonato de cálcio precipitado, interferindo no crescimento do cristal. Os planejamentos experimentais realizados indicaram que ocorrem interações entre os componentes utilizados e o cálcio do efluente. Em relação à precipitação de Ca2+ na presença de oxalato, observou-se a possibilidade de remoção de porcentagens satisfatórias (75% a 87%), mantendo-se o efluente com condutividade e pH praticamente inalterados, a desvantagem é o oxalato residual, que pode ser removido num tratamento biológico, por exemplo, juntamente com a matéria orgânica presente.Item Remoção de corantes em efluentes têxteis utilizando espumas de poliuretano e resíduos de sementes de Mabea fistulifera Mart.(Universidade Federal de Viçosa, 2009-07-24) Silveira Neta, Julieta de Jesus da; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Neves, Antônio Augusto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788868U1; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://lattes.cnpq.br/5043181581956648; Silva, Cláudio Mudado; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727931T6; Fidencio, Paulo Henrique; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4728400E4A adsorção é empregada com êxito para a remoção de contaminantes orgânicos, presentes em efluentes têxteis. Este trabalho tem como objetivo propor a utilização de adsorventes alternativos para a remoção dos corantes direto (Direct Red 80) e reativo (Reactive Blue 21), em solução aquosa e em amostras de efluentes. Foram testados dois adsorventes: as espumas de poliuretano (EPUs) sintéticas e os resíduos de semente de Mabea fistulifera Mart. Utilizando as EPUs foram realizados ensaios em batelada, incluindo a realização de ensaios cinéticos, influência do pH, adsortivos e de dessorção. Ainda em batelada, foi testado o tratamento combinado adsorção-coagulação, utilizando o cloreto férrico como agente coagulante, obtendo-se percentagens de remoção para ambos os corantes acima de 99%. Foram realizados experimentos em coluna de leito fixo preenchida com espumas de poliuretano, obtendo-se valores de remoção acima de 80% para concentrações de 30 mg L-1 para ambos os corantes. Empregando os resíduos de semente de Mabea, foram executados somente ensaios em batelada, englobando, ensaios cinéticos e adsortivos, além da investigação da influência do pH. Todavia, os dois adsorventes foram testados para a remoção de amostras de efluentes fortificadas com os corantes. Ao se empregar as EPUs, a recuperação para o corante RB21 atingiu percentagens de 70% e para o corante DR80 de 94%, e ao se utilizar os resíduos de semente a recuperação do corante RB21 foi em torno de 74% e do corante DR80 foi de 95%.Item Remoção de corantes em solução aquosa e efluentes de indústrias têxteis através de adsorção em cabelo humano(Universidade Federal de Viçosa, 2008-09-26) Damasceno, Odilaine Inácio de Carvalho; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; ; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4233165P4; Gurgel, Alexandre; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4796522U1; Reis, Ivoni de Freitas; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4700374Z8A cor do efluente têxtil resultante dos processos de tingimento tem sido um dos principais problemas ambientais enfrentados atualmente pela indústria têxtil, em função da contaminação de águas naturais. Estes efluentes caracterizam-se pela composição variada e por serem altamente coloridos, devido à presença de corantes que não se fixaram na fibra durante o processo de tingimento. De modo especial, citam-se os efluentes contendo corantes diretos e reativos que, por serem muito solúveis, são altamente resistentes aos processos de tratamentos convencionais. A poluição dos corpos receptores com estes compostos provoca, além da poluição visual, interferência na absorção da luz pelos organismos vegetais e animais comprometendo os processos fotossintéticos da biota aquática. Devido a estas implicações ambientais, novas tecnologias têm sido buscadas para a degradação ou imobilização destes compostos em efluentes têxteis, porém nem sempre a eficiência desejada é alcançada. Os processos de adsorção se apresentam como alternativa interessante e viável por apresentarem uma elevada eficiência na remoção de corantes. Para este trabalho, o cabelo humano foi escolhido como adsorvente para remoção dos corantes Direct Red 80 e Reactive Blue 21 em soluções aquosas, sendo também realizados ensaios com o efluente têxtil real. Os estudos de adsorção dos corantes pelo cabelo humano foram conduzidos com 100,0 mg de adsorvente em 20,00 mL de solução de corante, pH ótimo em torno de 3,00 e o tempo de equilíbrio de 11 horas. A capacidade máxima de adsorção dos corantes Direct Red 80 e Reactive Blue 21 no cabelo foi determinada pelo modelo matemático da Isoterma de Langmuir, sendo encontrados os valores de 41,22 mg g -1 e 64,93 mg g -1, respectivamente. O processo de remoção de corantes através da adsorção em cabelo foi aplicado em amostras de efluente têxtil coletado na Companhia Industrial Itabira do Campo, localizada na cidade de Itabirito MG, removendo todo o corante do efluente.Item Síntese e caracterização de poliuretano à base de óleo de Mabea fistulifera Mart. e sua utilização para remoção de corantes têxteis(Universidade Federal de Viçosa, 2011-05-31) Silveira Neta, Julieta de Jesus da; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Teixeira, Róbson Ricardo; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://lattes.cnpq.br/5043181581956648; Coimbra, Jane Sélia dos Reis; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798752J6; Neves, Antônio Augusto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788868U1; Carvalho, Córnelio de Freitas; http://lattes.cnpq.br/2949947368926099Neste trabalho foram desenvolvidos polímeros de poliuretanos rígidos (PU-1, PU-2, PU-3 e PU-4), obtidos a partir de polióis derivados do óleo de Mabea fistulifera Mart. A modificação química do óleo ocorreu por meio de uma reação de hidroxilação in situ, empregando ácido acético, peróxido de hidrogênio e ácido sulfúrico. As condições reacionais foram otimizadas utilizando um planejamento fatorial composto central 22. Os poliós obtidos com funcionalidade acima de 2,0 foram considerados ideais para síntese dos poliuretanos (PUs) rígidos. O preparo dos materiais poliméricos envolveu reações de poliadição de um poliol (glicerina, polietilenoglicol e poliol de M. fistulifera) e um isocianato (TDI 80/20). Os PUs obtidos foram analisados por Espectroscopia do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), e os espectros confirmaram a formação de poliuretanos por meio de aparecimento de bandas características de ligações N H de uretanos e de amida II nas regiões de 3.304 cm-1 e 1.533 cm-1. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou a presença de microcélulas de formas e tamanhos heterogênios nas superfícies dos polímeros. Os PUs ainda foram caracterizados por Análise Termogravimétrica (TGA) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC). O polímero PU-3 foi submetido a um teste de degradação, e se mostrou suscetível ao ataque do Aspergillus Níger. O tempo de duração deste experimento foi de 216 horas e a técnica utilizada para monitorar esta biodegradação foi a da Zona do Halo. O polímero PU-3 sintetizado foi utilizado nos ensaios adsortivos, pois o mesmo apresentou potencialidade para remoção de corantes em solução aquosa. Estudos de adsorção dos corantes Direct Red 80 (DR80) e Reactive Blue 21 (RB21) pelo polímero PU-3 incluíram: estudos de equilíbrio, cinéticos e termodinâmicos. Os modelos de Langmuir e Freundlich foram utilizados para caracterizar o sistema adsorvente/corantes. A capacidade máxima estipulada utilizando Langmuir foi de 10,37 mg g-1 para o DR80 e 13,54 mg g-1 para o RB21 em condições de pH ajustado para 2, e a 25 0C. O processo de adsorção segue a cinética de pseudo-segunda ordem para ambos os corantes. Os parâmetros termodinâmicos mostraram que o processo de adsorção é espontâneo e endotérmico (positivo ∆H o) e favorável (negativo ∆G o). O processo de adsorção desenvolvido foi aplicado a uma amostra real de efluente industrial contendo RB21 e DR80 e um percentual de remoção de 94,5% para o RB21 e 100% para o DR80 foram encontrados após o tratamento.Item Tratamento de efluente de indústria de celulose através de plasma obtido por eletrólise de alta tensão(Universidade Federal de Viçosa, 2010-03-31) Matias, Alexsandro Antonio; Reis, Efraim Lázaro; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788214H7; Silva, Cláudio Mudado; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727931T6; Reis, César; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785327P6; http://lattes.cnpq.br/7174306246852223; Carvalho, Alexandre Tadeu Gomes; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787153D2; Neves, Antônio Augusto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788868U1Os efluentes das fábricas de celulose possuem uma alta carga orgânica e mesmo depois de sujeitos a tratamentos biológicos nas estações de tratamento de efluentes, eles são liberados com um material biorrecalcitrante de difícil degradação no meio hídrico. No presente trabalho, é apresentada uma nova alternativa para o tratamento desses efluentes baseado na produção do radical hidroxila por plasma obtido por eletrólise de alta tensão. Esses radicais possuem alto potencial de oxidação, causando degradação da matéria orgânica. Dois tipos de efluentes da indústria de celulose, um coletado antes do tratamento biológico (EATB) e o outro após o tratamento biológico (EDTB), foram utilizados para avaliar a eficiência do método, que se baseia na aplicação de um diferencial de potencial (580V) entre dois eletrodos mergulhados dentro da solução. Um planejamento unifatorial, tendo o tempo de plasma como variável, foi aplicado em ambos os efluentes. O tempo variou de 30 minutos a 420 minutos, e as respostas foram obtidas pelas análises físicoquímicas (DQO, COT, Cor e pH). Os melhores resultados para o efluente EATB foram num tempo de 420 minutos de aplicação de plasma, sendo estes: 99,9% de remoção de DQO, 95,6% de COT, 98,0% de cor e o pH final ficou igual a 11,6. Já para o EDTB, o tempo foi de 360 minutos, e os resultados iguais a 89,9% de DQO, 87,2% de COT, 95,0% de cor e o pH ficou igual a 11,9. Um planejamento fatorial foi realizado na amostra EATB, tendo como fatores temperatura do banho da água de refrigeração da cela, tempo de aplicação do plasma e dióxido de titânio (presença e ausência). O resultado do planejamento fatorial para o EATB mostrou que somente o tempo influenciou significativamente a degradação da matéria orgânica, nas condições estudadas. Estes resultados sugerem que o processo de tratamento de efluente por plasma tem potencial para ser aplicado nas indústrias como substituto ao tratamento biológico, necessitando de correção do valor de pH e do uso complementar de uma resina trocadora de íons para remoção de íons presentes no efluentes, principalmente para a remoção de cloreto.