Navegando por Autor "Fonseca, Natália Risso"
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Item Caracterização molecular e inoculação de Ralstonia solanacearum em Eucalyptus spp(Universidade Federal de Viçosa, 2012-07-18) Fonseca, Natália Risso; Lopes, Carlos Alberto; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783372D6; Cunha, Luis Claudio Vieira da; http://lattes.cnpq.br/9367947173322278; Alfenas, Acelino Couto; http://lattes.cnpq.br/2514320654462590; http://lattes.cnpq.br/2709153501578306; Guimarães, Lúcio Mauro da Silva; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4766939H1A murcha-de-Ralstonia do eucalipto, causada por Ralstonia solanacearum, constitui potencialmente, uma das principais doenças da cultura. Devido à sua ampla variabilidade, atualmente R. solanacearum é considerada um complexo de espécies , subdividida em quatro níveis taxonômicos: espécie, filotipo, sequevar e clone. Com o intuito de entender a variabilidade entre isolados de R. solanacearum provenientes de eucalipto e desenvolver um protocolo de inoculação e avaliação da resistência de clones de eucalipto à murcha-de-Ralstonia realizou-se este trabalho. Ele foi dividido em dois artigos: (i) Caracterização molecular de isolados de Ralstonia solanacearum de Eucalyptus spp. e (ii) Método de inoculação e avaliação de resistência de clones de Eucalyptus spp. à murcha-de-Ralstonia causada por Ralstonia solanacearum. No artigo 1, foram analisados 19 isolados de R. solanacearum obtidos de eucalipto de diferentes regiões do Brasil quanto à nova classificação (filotipo e sequevar) e quanto à variabilidade genética. Um produto de 372 pb gerado pela amplificação por PCR-multiplex, utilizando primers Nmult, permitiu identificar todos os isolados analisados no filotipo II. Dezoito isolados foram agrupados no subclado IIA e apenas um no IIB. A árvore filogenética gerada a partir das sequências do gene da endoglucanase (egl) confirmou a classificação dos isolados no filotipo II e os separou em sequevares. Os isolados AMC22, IBSBF2568 e IBSBF2576 agruparam-se em um único clado, assim como os isolados UFV18 e UFV20, com 89% e 78% de probabilidade posteriori, respectivamente, compondo dois novos possíveis sequevares, ainda não definidos. Foram identificados também isolados pertencentes ao sequevar 41 (100% de probabilidade) e 37 (88% de probabilidade). Entretanto, a maioria dos isolados não se enquadrou em nenhum sequevar descrito, nem formaram clados definidos. O resultado da análise de fragmentos amplificados pela técnica de ERIC-PCR indicou grande diversidade genética entre os isolados avaliados neste trabalho, havendo, em geral, uma alta correlação entre a origem geográfica dos isolados e a similaridade entre eles. No artigo 2, avaliaram-se três métodos de inoculação e a resistência de clones de Eucalyptus spp. à murcha-de-Ralstonia: (i) infestação do solo com R. solanacearum; (ii) imersão de raízes seccionadas em suspensão bacteriana; e (iii) injeção de suspensão bacteriana na base do caule. O método de inoculação de injeção de suspensão bacteriana na base do caule destacou-se como o mais eficiente para inoculações de R. solanacearum em eucalipto. De 21 clones avaliados quanto à resistência à murcha-de-Ralstonia por esse método, apenas quatro foram classificados como resistentes por não apresentarem sintomas de murcha e exsudação bacteriana até 30 dias após a inoculação.Item Etiology and de novo transcriptome analysis of the powdery mildew pathogen on Eucalyptus in Brazil(Universidade Federal de Viçosa, 2016-08-25) Fonseca, Natália Risso; Alfenas, Acelino Couto; http://lattes.cnpq.br/2709153501578306Eucalypt powdery mildew is an important disease that occurs mainly in greenhouses and protected clonal hedges of eucalypt (Eucalyptus spp.) in Brazil. The fungal pathogen infects new leaves and shoots. White superficial colonies isolated or grouped that grow over the affected plant tissue are observed, which can subsequently spread to all leaf surface, causing leaf malformation and reduction on growth and production of shoots for mini-cutting. Because this disease has increased in incidence and importance in recent years, and research on this pathosystem is largely lacking, the objectives of this study were to i) determine the etiology of the disease through ITS and 28S rDNA sequencing and morphological analyses of powdery mildew pathogens isolates collected in different regions in Brazil; and ii) analyze the transcriptome of the powdery mildew pathogen during infection on Eucalyptus urophylla generated by RNA sequencing (RNA-Seq) and de novo assembly. Based on the results of phylogenetic analyses and morphological characteristics, all 42 pathogen isolates collected were identified as Podosphaera pannosa, also known to cause rose powdery mildew. Cross inoculations with pathogen isolates from rose (Rosa spp.) and eucalypt demonstrated that P. pannosa can infect both host species. The transcriptome sequencing by Illumina platform resulted in 12,107 transcripts. Among the 10 most abundant transcripts included genes encoding enzymes involved in fungal establishment and growth. The secretome prediction resulted in 217 proteins, of which 14 were considered as candidate effectors. In addition, 242 primer pairs were designed from the transcriptome sequences with potential to amplify P. pannosa microsatellites (Simple Sequence Repeats – SSR) regions. The results demonstrate that P. pannosa is the only causal agent found for eucalypt powdery mildew. In addition, this study provides technological advances in the study of this disease that will provide a basis for a better understanding of the P. pannosa- eucalypt pathosystem.