Efeitos da coexposição subcrônica ao arsênio e níquel sobre parâmetros histológicos e oxidativos no intestino delgado de ratos Wistar adultos

Abstract

Nas últimas décadas, a exploração exponencial dos recursos hídricos e terrestres tem preocupado populações em todo o mundo devido a liberação de poluentes no ambiente. Seres humanos são expostos diariamente a misturas de metais tóxicos como arsênio e níquel, conhecidos pelos prejuízos à saúde humana e animal. Sendo que uma das vias no organismo é o intestino delgado no que diz respeito a contaminação de alimentos e água. Sabe-se que metais pesados podem causar danos ao intestino delgado e interferir na sua microbiota intestinal. Poucos estudos, porém, reportam danos ao intestino quando da exposição a mistura de metais. Portanto, o objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da coexposição de níquel e arsênio no trato intestinal de ratos Wistar. Ratos adultos foram distribuídos em cinco grupos experimentais (n = 10/ grupo): controle (sem ingestão de metais), 1 mg L-1 arsênio (As), 7 mg L-1 níquel (Ni), coexposição com 1 mg L-1 As + 7 mg L-1 Ni (AsNi [+]) e coexposição com 0,01 mg L-1 As + 0,07 mg L-1 Ni (AsNi [-]). Os animais tiveram acesso às soluções (arsenito de sódio e cloreto de níquel) por meio da água de beber ad libitum por 70 dias, sendo eutanasiados 24 h após a último dia de exposição. O intestino foi dissecado e dividido em duodeno, jejuno e íleo para realização de análises histológicas e oxidativas. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA e Tukey (p = 0,05). Os resultados mostraram que ratos dos grupos AsNi [-] e AsNi [+] apresentaram maior diâmetro de vilosidades e lâmina própria em todas as regiões intestinais. As alterações histológicas observadas incluíram infiltrado inflamatório, congestão, fusão de vilosidades e descamação celular. Ratos desses dois grupos apresentaram aumento na área das mucinas acidas em todas as regiões. A atividade de catalase foi maior em ratos que ingeriram a maior concentração de níquel e arsênio. Já a atividade de glutationa s transferase foi menor em todos os animais expostos aos dois metais, juntos ou isolados. Não foram observadas alterações na biometria corporal. Pode-se concluir que, a coexposição em um período subcrônico causou alterações histológicas e oxidativas nas regiões intestinais estudadas, mas sem aparente comprometimento na sua funcionalidade. Palavras-chave: Trato digestivo. Metais pesados. Toxicidade. Estresse oxidativo. Histopatologias.

In recent decades, the exponential exploitation of water and land resources has worried populations around the world due to the release of pollutants into the environment. Human beings are exposed daily to mixtures of toxic metals such as arsenic and nickel, known to be harmful to human and animal health. One of the pathways in the body is the small intestine when it comes to contamination of food and water. It is known that heavy metals can cause damage to the small intestine and interfere with your intestinal microbiota. Few studies, however, report damage to the intestine when exposed to a mixture of metals. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effects of co-exposure of nickel and arsenic in the intestinal tract of Wistar rats. Adult rats were distributed into five experimental groups (n = 10/group): control (no metal intake), 1 mg L-1 arsenic (As), 7 mg L-1 nickel (Ni), co- exposure with 1 mg L- 1 As + 7 mg L-1 Ni (AsNi [+]) and co-exposure with 0.01 mg L-1 As + 0.07 mg L-1 Ni (AsNi [-]). The animals had access to the solutions (sodium arsenite and nickel chloride) through drinking water ad libitum for 70 days, being euthanized 24 h after the last day of exposure. The intestine was dissected and divided into duodenum, jejunum and ileum to perform histological and oxidative analyses. The data were subjected to ANOVA and Tukey tests (p = 0.05). The results showed that rats from the AsNi [-] and AsNi [+] groups had larger villi and lamina propria diameters in all intestinal regions. Histological changes observed included inflammatory infiltrate, congestion, villus fusion and cellular desquamation. Rats from these two groups showed an increase in the area of acidic mucins in all regions. Catalase activity was greater in rats that ingested the highest concentration of nickel and arsenic. Glutathione transferase activity was lower in all animals exposed to both metals, together or alone. No changes were observed in body biometrics. It can be concluded that co-exposure in a subchronic period caused histological and oxidative changes in the intestinal regions studied, but without apparent impairment in their functionality. Keywords: Digestive tract. Heavy metals. Toxicity. Oxidative stress. Histopathologies.