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Arsenic mobilization from sulfidic materials from gold mines in Minas Gerais State
(Química Nova, 2008) Andrade, Renato Pereira de; Santana Filho, Salomão; Mello, Jaime Wilson Vargas de; Figueiredo, Bernardino Ribeiro de; Dussin, Tânia Mara
Acid drainage results from exposition of sulfides to the atmosphere. Arsenopyrite is a sulfide that releases arsenic (As) to the environment when oxidized. This work evaluated the As mobility in six sulfidic geomaterials from gold mining areas in Minas Gerais State, Brazil. Grained samples (<2 mm) were periodically leached with distilled water, during 70 days. Results suggested As sorption onto (hydr)oxides formed by oxidation of arsenopyrite. Low pH accelerated the acid generation, dissolving Fe oxihydroxides and releasing As. Presence of carbonates decreased oxidation rates and As release. On the other hand, lime added to a partially oxidized sample increased As mobilization.
Caracterização física, química e mineralógica de solos da colônia agrícola do Apiaú (Roraima, Amazônia), sob diferentes usos e após queima
(Revista Brasileira de Ciência do Solo, 2006-08) Melo, Valdinar Ferreira; Schaefer, Carlos Ernesto G.R.; Fontes, Luiz Eduardo Ferreira; Chagas, Adriana Cláudia; Lemos Júnior, João Bosco; Andrade, Renato Pereira de
Existem poucos estudos sobre os solos sob cultivo de subsistência em assentamentos rurais do norte da Amazônia. Os objetivos deste trabalho foram a caracterização de solos da Colônia Agrícola do Apiaú, Roraima, e a avaliação das alterações em algumas propriedades químicas resultantes dos sistemas de manejo adotados pelos agricultores, bem como os impactos da ação de queimadas nos solos. As áreas estudadas foram: pastagens, cultivo de banana e de milho, mata queimada e não queimada. As amostras de solos foram submetidas a análises químicas e mineralógicas. Foram encontrados Latossolos, Argissolos e Gleissolos, todos possuindo mineralogia caulinítica e expressivos teores de Ti, evidenciando elevado grau de intemperismo. Os Argissolos e Gleissolos possuem baixos teores de Fe. Os baixos teores de cátions trocáveis indicam a baixa fertilidade natural, com elevada saturação por Al no complexo sortivo na maioria dos solos. A pobreza química resultou em pouca variação química entre os diferentes solos. Comparativamente, a área cultivada com banana mostrou os maiores teores de cátions trocáveis e de P disponível no horizonte superficial, conseqüência da mineralização dos restos culturais pela ação do fogo e maior proximidade de afloramentos de rocha. A pobreza química extrema nos Argissolos refletiu-se na má qualidade da pastagem degradada. Os baixos teores totais de Zn, Cu e Mg indicaram sua baixa reserva e possível deficiência.
Preparation, crystal structure and spectroscopic characterization of nickel(II) complexes with dithiocarbimate derivated of sulfonamides
(Polyhedron, 2006-07-10) Oliveira, Marcelo R. L.; Franca, Eduardo de Faria; Guilardi, Silvana; Andrade, Renato Pereira de; Lindemann, Renata Hernandez; Amim Jr., Jorge; Ellena, Javier; Bellis, Vito M. de; Rubinger, Mayura M. M.
This work describes the syntheses of three compounds containing [Ni(RSO2N=CS2)2]^2 anions: (Bu4N)2[Ni(CH3CH2SO2N=CS2)2] (1), (Bu4N)2[Ni(4-IC6H4SO2N=CS2)2] (2) and (Bu4N)2[Ni(2,5-Cl2C6H3SO2N=CS2)2] (3). They were obtained in the crystalline form by the reaction of the appropriate potassium N-R-sulfonyldithiocarbimate (RSO2N=CS2K2) with nickel(II) chloride hexahydrate in methanol/water. Elemental analyses were consistent with the proposed formulae. UV–Vis and IR data are consistent with the formation of nickel–sulfur diamagnetic planar complexes. The 1H NMR and 13C NMR spectra showed the expected signals for the tetrabutylammonium cation and the dithiocarbimate moieties. Single crystal structure analyses showed that 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n, 2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c and 3 crystallizes in the triclinic space group Pī. In these compounds the Ni. atom is coordinated to four S atoms in a distorted square plane geometry due to the asymmetric bidentade chelation by each ligand.